5-(4,4-Diethoxybutylcarbamothioylamino)-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid | 260783-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(4,4-Diethoxybutylcarbamothioylamino)-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• CAS: 260783-49-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 550.632
• InChiKey: ZYGAGWHBXLJHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4-Diethoxybutylcarbamothioylamino)-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含用于“扩增后标记”的氨基氧基功能的三磷酸核苷的合成

  摘要：

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 Fluorescein isothiocyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-(4,4-Diethoxybutylcarbamothioylamino)-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  包含用于“扩增后标记”的氨基氧基功能的三磷酸核苷的合成

  摘要：

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis of Nucleoside Triphosphates that Contain an Aminooxy Function for “Post-Amplification Labelling”
  作者：Emmanuelle Trévisiol、Eric Defrancq、Jean Lhomme、Ali Laayoun、Philippe Cros

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v

  日期：2000.1

  Preparation of the uridine and adenosine triphosphates 1 and 2 bearing a linker with a terminal aminooxy group is described. Both 1 and 2 react readily with the aldehydic fluorescein derivative 15. They could each be incorporated into a 330-mer fragment with T7 RNA polymerase.

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。