6a-fluoro-7,7-dimethyl-5-tosyl-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline | 1499076-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6a-fluoro-7,7-dimethyl-5-tosyl-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
• 英文别名: (6aR,11bR)-6a-fluoro-7,7-dimethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,11b-dihydroindeno[2,1-c]quinoline
• CAS: 1499076-07-1
• 化学式: C₂₅H₂₄FNO₂S
• 分子量: 421.535
• InChiKey: HAJIUVQUKYEXQV-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1H-indene-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 (2R,3R)-1-fluoro-4-methyl-2,3-diphenyl-1 ,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(trifluoromethanesulfonate) 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 苯 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 6a-fluoro-7,7-dimethyl-5-tosyl-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845

文献信息

• CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20150284401A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.

  本发明涉及氟化剂，更具体地涉及手性非外消旋氟化剂，可用于对映选择性氟化，以及它们的合成、使用和其他相关主题。该氟化剂基于取代的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）骨架，并提供电子亲和性氟的对映选择性。
• [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014068341A4

  公开（公告）日：2014-08-14
• US9701684B2
  申请人：——

  公开号：US9701684B2

  公开（公告）日：2017-07-11