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7-(2-Phenylsulfanylethylsulfamoyl)naphthalene-2-sulfonyl chloride | 1182329-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(2-Phenylsulfanylethylsulfamoyl)naphthalene-2-sulfonyl chloride
英文别名
——
7-(2-Phenylsulfanylethylsulfamoyl)naphthalene-2-sulfonyl chloride化学式
CAS
1182329-58-3
化学式
C18H16ClNO4S3
mdl
——
分子量
441.98
InChiKey
YWDYFFOJXSVKSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Acylsulfonamides and Processes for Producing the Same
    申请人:Manetsch Roman
    公开号:US20110130568A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
  • ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Manetsch Roman
    公开号:US20130203709A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
  • US8524947B2
    申请人:——
    公开号:US8524947B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI
    申请人:UNIV SOUTH FLORIDA
    公开号:WO2012021486A3
    公开(公告)日:2012-05-31
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