4,9-dihydro-1H-fluorene | 55297-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,9-dihydro-1H-fluorene
• 英文别名: 1,4-dihydrofluorene；1,4-Dihydrofluoren
• CAS: 55297-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: RNHYLYLCDJYTBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  283.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.0441 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dihydro-1H-fluorene 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(η6-fluorene)(106)RuCl2]2
  参考文献：
  名称：

  106Ru radiolabelling of the antitumour complex [(η6-fluorene)Ru(en)Cl]PF6

  摘要：

  通过将 RuCl3 转化为[(δ-6-芴)RuCl2]2，再将[(δ-6-芴)Ru(CH3C)01 y），中间产物为 RuCl3 转化为[(δ-6-芴)RuCl2]2，再转化为[(δ-6-芴)Ru(CH3CN)2Cl]PF6。以 25 毫克 1 千克1 的剂量静脉注射 106Ru-1 后 0.25 小时的分布研究表明，106Ru 在大鼠的整个组织中分布良好。这似乎是第一份对潜在的钌抗肿瘤剂进行放射性标记以进行分布/生物学研究的报告。

  DOI：

  10.1039/b706246j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-9,9-bis(trimethylsilyl)fluorene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4,9-dihydro-1H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Silicon-modified metal-ammonia reduction of fluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a031

文献信息

• New Chiral Phosphoramidite Complexes of Iron as Catalytic Precursors in the Oxidation of Activated Methylene Groups
  作者：Pushkar Shejwalkar、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.3390/molecules15042631

  日期：——

  molecular structures of 4a, 4b and 5 were determined, revealing a pseudo octahedral coordination geometry about the iron center. The new metal complexes are catalytically active in the oxidation of benzylic methylene groups to the corresponding ketones, utilizing t-BuOOH as oxidant (2 mol% catalyst, 36 h, room temperature, 31-80% yield).

  合成了新的铁亚磷酰胺配合物并对其进行了结构表征。已知手性亚磷酰胺 (RO)2PNR'2（R = 联萘，R' = CH3，1a；R = 联萘，R' = 苄基，1b）与 [FeBr(Cp)(CO)2] 反应得到标题化合物[FeBr(Cp)(CO)(1a,b)] (4a,b) 以 34% 和 65% 的分离产率作为非对映异构体的混合物，因为金属和配体都是立体异构的。类似地，在催化 [Fe(Cp)(CO)2]2 存在下，1b 与 [Fe(Cp)I(CO)2] 反应得到 [Fe(Cp)I(CO)(1b)] (5b)以 81% 的收率作为非对映异构体的混合物。确定了 4a、4b 和 5 的分子结构，揭示了铁中心周围的假八面体配位几何结构。新的金属配合物在将苄基亚甲基氧化成相应的酮时具有催化活性，
• Synthesis of Fused-Ring Indenes by Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis
  作者：Satu Silver、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.200500761

  日期：2006.4

  The preparation of new 1,2-unsymmetrically substituted fused-ring indenes from dialkenyl precursors by utilization of the ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis is described. By analogous strategy, 1,3-substituted fused-ring indenes with medium-ring sizes have also been synthesized. For bis(allylsilyl)indene, the formation of a 1,3-fused ringappears to be prevented by ring strain and a 1,1-spiro

  描述了利用钌催化的闭环复分解从二烯基前体制备新的 1,2-不对称取代的稠环茚。通过类似的策略，还合成了具有中等大小环的 1,3-取代稠环茚。对于双（烯丙基甲硅烷基）茚，由于环的应变可能会阻止 1,3-稠环的形成，并且由于取代基的重排而获得 1,1-螺环化合物。重排是通过在甲硅烷基取代的环戊二烯基化合物中进行的 [1,5] - 硅酮位移实现的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Metal-ammonia reduction. 15. Regioselectivity of reduction and reductive methylation in the fluorene series
  作者：Ronald G. Harvey、Peter P. Fu、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1021/jo00878a010

  日期：1976.8
• Hueckel; Schwen, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 481,485, 486
  作者：Hueckel、Schwen

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, W. KIMMER;HARDIN, JULIE N.;RABIDEAU, PETER W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5301-5302
  作者：SMITH, W. KIMMER、HARDIN, JULIE N.、RABIDEAU, PETER W.

  DOI：——

  日期：——