tert-butyl 2-nitro-4-trifluoromethyl-phenylacetate | 120542-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-nitro-4-trifluoromethyl-phenylacetate
• 英文别名: tert.butyl 2-nitro-4-trifluormethyl-phenylacetate；tert-butyl 2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 120542-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 305.254
• InChiKey: VXOKZACYSXLWSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-nitro-4-trifluoromethyl-phenylacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-(2-硝基-4-三氟甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式中R1至R6和X如权利要求书中定义的取代吲哲酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶，细胞周期素/CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US06794395B1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 间硝基三氟甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl 2-nitro-4-trifluoromethyl-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式中R1至R6和X如权利要求书中定义的取代吲哲酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶，细胞周期素/CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US06794395B1

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of Alkyl (2-Nitroaryl)acetates and Alkyl 2-(2-Nitroaryl)propanoates via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes by Carbanions or Alkyl Chloroacetates of Alkyl 2-Chloropropanoates
  作者：B. Mudryk、M. Mąkosza

  DOI：10.1055/s-1988-27789

  日期：——

  Alkyl chloroacetates react with nitroarenes and potassium tert-butoxide in dimethylformamide according to the Vicarious Nucleophilic Substitution pattern, preferentially in the position ortho to the nitro group, giving alkyl (2-nitroaryl)acetates in usually good yields. Alkyl 2-(2-nitroaryl) propanoates are obtained in an analogous manner.

  烷基氯乙酸酯在与硝基芳烃和叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中按照亲核替代的替代模式反应时，优先在硝基的邻位发生反应，通常能以良好的产率得到烷基(2-硝基芳基)乙酸酯。类似地，可以得到烷基2-(2-硝基芳基)丙酸酯。
• New substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments
  申请人：Roth Juergen Gerald

  公开号：US20050009898A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to substituted indolinones of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, in particular the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on various receptor-tyrosine kinases, and cycline/CDK complexes as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为R1至R6和X如权利要求1所定义的取代吲哚酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环蛋白/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的生理上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• US6794395B1
  申请人：——

  公开号：US6794395B1

  公开（公告）日：2004-09-21