benzyl 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetate | 159236-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetate
• CAS: 159236-43-8
• 化学式: C₃₃H₃₃N₂O₆P
• 分子量: 584.609
• InChiKey: ZUHMGGOPPIRJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of phosphonopeptides from Fmoc phosphonodipeptides

  摘要：

  The solid phase synthesis of two phosphonopeptides was carried out from a N-Fmoc protected dipeptide precursor containing the P-N bond and a benzyl or allyl carboxylic protection easily removable under neutral conditions

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73122-4
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸苄酯盐酸盐 、 [1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphinic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 benzyl 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of phosphonopeptides from Fmoc phosphonodipeptides

  摘要：

  The solid phase synthesis of two phosphonopeptides was carried out from a N-Fmoc protected dipeptide precursor containing the P-N bond and a benzyl or allyl carboxylic protection easily removable under neutral conditions

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73122-4

文献信息

• Solid phase synthesis of phosphonopeptides from Fmoc phosphonodipeptides
  作者：Dominique Maffre-Lafon、Roger Escale、Pascal Dumy、Jean-Pierre Vidal、Jean-Pierre Girard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73122-4

  日期：1994.6

  The solid phase synthesis of two phosphonopeptides was carried out from a N-Fmoc protected dipeptide precursor containing the P-N bond and a benzyl or allyl carboxylic protection easily removable under neutral conditions