1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea | 1192966-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-(1-phenylprop-2-ynyl)urea
• CAS: 1192966-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: AJDWPDGYAKCOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  ALPHA2B AND ALPHA2C AGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些可以作为生物活性剂的化合物。更具体地说，本文描述的化合物可以作为α2B和α2C肾上腺素受体激动剂。同时还公开了这些化合物的合成和给药方法。

  公开号：

  US20090275627A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 1-苯基丙-2-炔基-1-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  ALPHA2B AND ALPHA2C AGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些可以作为生物活性剂的化合物。更具体地说，本文描述的化合物可以作为α2B和α2C肾上腺素受体激动剂。同时还公开了这些化合物的合成和给药方法。

  公开号：

  US20090275627A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基丙-2-炔基-1-胺 、 氯乙基异氰酸酯 、 三乙胺 在 ethyl acetate n-hexane 、 1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以Column chromatography (50% ethyl acetate/hexane) gave 153 mg of 1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea (Formula 29) as a white solid的产率得到1-(2-chloro-ethyl)-3-(1-phenyl-prop-2-ynyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  α2B and α2C agonists

  摘要：

  本文描述了一些可以作为生物活性剂的化合物。更具体地说，本文所描述的化合物可以作为α2B和α2C肾上腺素受体激动剂。本文还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US08080570B2

文献信息

• US8080570B2
  申请人：——

  公开号：US8080570B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• [EN] ALPHA2B AND ALPHA2C AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES D'ALPHA2B ET D'ALPHA2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009137340A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Described herein are compounds that can be useful as bioactive agents. More specifically, the compounds described herein can be useful as both α2B and α2c adrenergic agonists. Methods of synthesis and administration of the compounds are also disclosed. The compounds are N-substituted 2-amino oxazolidines.
• ALPHA2B AND ALPHA2C AGONISTS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20090275627A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Described herein are compounds that can be useful as bioactive agents. More specifically, the compounds described herein can be useful as both α 2B and α 2C adrenergic agonists. Methods of synthesis and administration of the compounds are also disclosed.

  本文描述了一些可以作为生物活性剂的化合物。更具体地说，本文描述的化合物可以作为α2B和α2C肾上腺素受体激动剂。同时还公开了这些化合物的合成和给药方法。
• α2B and α2C agonists
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08080570B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  Described herein are compounds that can be useful as bioactive agents. More specifically, the compounds described herein can be useful as both α2B and α2C adrenergic agonists. Methods of synthesis and administration of the compounds are also disclosed.

  本文描述了一些可以作为生物活性剂的化合物。更具体地说，本文所描述的化合物可以作为α2B和α2C肾上腺素受体激动剂。本文还揭示了这些化合物的合成和使用方法。