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1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one | 1365802-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one
英文别名
1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1365802-99-8
化学式
C15H21BN2O3
mdl
——
分子量
288.154
InChiKey
HESHAIKNPJNVPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
    申请人:IMPERIAL INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2019073253A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).
    这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物,这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4(MAP4K4)的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物,例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20150141406A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention provides a compound having a superior JAK inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, etc.), cancer (leukemia, uterine leiomyosarcoma, prostate cancer, multiple myeloma, cachexia, myelofibrosis, etc.) and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物,可用作自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消瘦、骨髓纤维化等)等的预防或治疗剂,或其盐。本发明涉及一个由公式表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • Heterocyclic compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US09371320B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    The present invention provides a compound having a superior JAK inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, etc.), cancer (leukemia, uterine leiomyosarcoma, prostate cancer, multiple myeloma, cachexia, myelofibrosis, etc.) and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物,可用作自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、牛皮癣、炎症性肠病、Sjogren综合症、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消耗症、骨髓纤维化等)等的预防或治疗剂,或其盐。本发明涉及一种由式中各符号如规范中所定义的化合物,或其盐。
  • TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
    申请人:[en]AB SCIENCE
    公开号:WO2024146923A1
    公开(公告)日:2024-07-11
    The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein B is an aryl or a five- or six-membered heteroaryl, and R1-R5, V, W, Y and Z may be various groups. The compounds according to the invention are useful as tubulin polymerization inhibitors, in particular for use in the treatment of hematological disorders and/or proliferative disorders.
  • EP2857400
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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