3-(2-乙炔基苯基)丙-2-烯醛 | 55160-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 中文名称: 3-(2-乙炔基苯基)丙-2-烯醛
• 英文名称: 3-(2-ethynylphenyl)prop-2-enal
• CAS: 55160-46-8
• 化学式: C₁₁H₈O
• 分子量: 156.184
• InChiKey: HQKXCSXVCKDBGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-乙炔基苯基)丙-2-烯醛 在 sodium carbonate 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-[(E)-3-(2-ethynyl-phenyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tetrakisdehydrotetraazaannulenes. Tetramethyl[32]-,[40]-, and Tetrabenzo[32]annulene

  摘要：

  含有末端乙炔的共轭醛分别转化为相应的共轭吖嗪6a-c和8a-c。尝试了这些吖嗪的氧化偶联。吖嗪6b、6c和8b分别提供相应的环状二聚体9、10和11。 1H NMR 谱的检查表明四氮杂环烯是阿托性的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2112
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-乙炔基苯基)丙-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的联芳基-2-甲醛的无金属一锅级联合成†

  摘要：

  实现了无金属底物二烯氨基二酸酯，肉桂醛和烯丙基胺的无金属单锅级联环化，以合成多官能联芳基-2-甲醛。该反应在室温下通过三氟乙酸介导的Diels-Alder途径进行。所得联芳基-2-甲醛的合成应用已通过转化为具有生物学和材料化学相关性的各种分子的阵列得到了证明。本工作为制备联芳基的现有金属介导的交叉偶联方法提供了一条补充途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob01829j

文献信息

• A metal-free one-pot cascade synthesis of highly functionalized biaryl-2-carbaldehydes
  作者：Chandrasekhar Challa、Jamsheena Vellekkatt、Jaice Ravindran、Ravi S. Lankalapalli

  DOI：10.1039/c4ob01829j

  日期：——

  A metal-free one-pot cascade annulation of acyclic substrates dienaminodioate, cinnamaldehydes and allyl amine was achieved for the synthesis of polyfunctional biaryl-2-carbaldehydes. The reaction proceeds at room temperature by a trifluoroacetic acid mediated Diels–Alder pathway. Synthetic applications of the resulting biaryl-2-carbaldehyde have been demonstrated by conversion into an array of diverse

  实现了无金属底物二烯氨基二酸酯，肉桂醛和烯丙基胺的无金属单锅级联环化，以合成多官能联芳基-2-甲醛。该反应在室温下通过三氟乙酸介导的Diels-Alder途径进行。所得联芳基-2-甲醛的合成应用已通过转化为具有生物学和材料化学相关性的各种分子的阵列得到了证明。本工作为制备联芳基的现有金属介导的交叉偶联方法提供了一条补充途径。
• The Synthesis of Tetrakisdehydrotetraazaannulenes. Tetramethyl[32]-,[40]-, and Tetrabenzo[32]annulene
  作者：J\={u}ro Ojima、Y\={u}ji Shiroishi、Masamitsu Fujiyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.51.2112

  日期：1978.7

  The conjugate aldehydes, containing terminal acetylenes, were converted to the corresponding conjugated azines 6a–c and 8a–c, respectively. Oxidative couplings of these azines were attempted. The azines 6b, 6c, and 8b afforded the corresponding cyclic dimers 9, 10, and 11, respectively. Examination of 1H NMR spectra indicates that the tetraazaannulenes are atropic.

  含有末端乙炔的共轭醛分别转化为相应的共轭吖嗪6a-c和8a-c。尝试了这些吖嗪的氧化偶联。吖嗪6b、6c和8b分别提供相应的环状二聚体9、10和11。 1H NMR 谱的检查表明四氮杂环烯是阿托性的。