2,3,6,7-tetrabromonaphthazarin | 100012-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrabromonaphthazarin
• 英文别名: tetrabromonaphthazarin；2,3,6,7-tetrabromo-5,8-dihydroxy-[1,4]naphthoquinone；2,3,6,7-Tetrabrom-5,8-dihydroxy-[1,4]naphthochinon；1,4-Naphthalenedione, 2,3,6,7-tetrabromo-5,8-dihydroxy-；2,3,6,7-tetrabromo-5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 100012-49-5
• 化学式: C₁₀H₂Br₄O₄
• 分子量: 505.739
• InChiKey: GMOAIZMCKUEIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromonaphthazarin 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,3,6,7-tetrabromonaphthalen-1,4,5,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of aziridinyl-1,4-naphthoquinones and naphthazarins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90173-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-[1,4]naphthoquinone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到2,3,6,7-tetrabromonaphthazarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of aziridinyl-1,4-naphthoquinones and naphthazarins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90173-0

文献信息

• The Reductive Dehalogenation of Halo-Substituted Naphthazarins and Quinizarins as a Simple Route to Parent Compounds
  作者：Victor Ph. Anufriev、Galina V. Malinovskaya、Vyacheslav L. Novikov、Nadezhda N. Balanyova、Sergey G. Polonik

  DOI：10.1080/00397919808007029

  日期：1998.6

  Abstract By the reaction of 2-chloro-3-alkyl-, 2,3-dichloro(dibromo)-, trichloro-(tribromo)-and tetrachloro(tetrabromo)-naphthazarins and 2,3-dichloroquinizarin with Fe/HOAc followed by oxidation with an air in a mild basic conditions the corresponding naphthazarins and quinizarin were obtained in good to excellent yields.

  摘要 通过 2-氯-3-烷基-、2,3-二氯（二溴）-、三氯-（三溴）-和四氯（四溴）-萘并和 2,3-二氯喹吖啶与 Fe/HOAc 反应，然后氧化在温和碱性条件下的空气中，以良好至极好的收率获得了相应的萘并芴素。
• Novel syntheses of quinone-type i.r. dyes for optical recording media
  作者：Masaru Matsuoka、Sung Hoon Kim、Teijiro Kitao

  DOI：10.1039/c39850001195

  日期：——

  New routes to quinone-type i.r. dyes for optical recording media have been developed by the ring-closure reaction of halogenoquinones with potassium 2-aminobenzenethiolate or zinc 2-aminobenzeneselenate.

  通过卤代醌与2-氨基苯硫酸钾或2-氨基苯硒酸锌的闭环反应，已经开发出用于光学记录介质的醌型ir染料的新途径。
• Wheeler; Carson, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2828
  作者：Wheeler、Carson

  DOI：——

  日期：——
• MATSUOKA, MASARU;KIM, SUNG, HOON;KITAO, TEIJIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1195-1196
  作者：MATSUOKA, MASARU、KIM, SUNG, HOON、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• KITAO, TEHJDZIRO;MATSUOKA, MASARU
  作者：KITAO, TEHJDZIRO、MATSUOKA, MASARU

  DOI：——

  日期：——