4-(2-Chloro-4-nitro-benzoyl)-7-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-b]azepin-8-one | 180339-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Chloro-4-nitro-benzoyl)-7-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-b]azepin-8-one
• 英文别名: 7-[(Dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-chloro-4-nitrobenzoyl)-8H-thieno[3,2-b]azepin-8-one；4-(2-chloro-4-nitrobenzoyl)-7-(dimethylaminomethylidene)-5,6-dihydrothieno[3,2-b]azepin-8-one
• CAS: 180339-69-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 405.862
• InChiKey: IKKOFSGWTIWWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloro-4-nitro-benzoyl)-7-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-b]azepin-8-one 在 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(2-Chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3.2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳酰基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a庚因的合成和血管加压素（AVP）拮抗活性。

  摘要：

  N- [4-[（4,5-二氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a嗪-6（2H）-基）羰基]苯基]苯甲酰胺为精氨酸加压素（AVP）的合成和SAR讨论了受体拮抗剂。当苯甲酰胺部分在2位上含有苯基时，会产生有效的口服活性AVP受体拮抗剂。据报道有4,6,7,8-四氢-5H-噻吩并[3,2-b]氮杂和VPA-985的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00084-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4H-噻吩并[3,2-b]氮杂 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-4-nitro-benzoyl)-7-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-b]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳酰基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a庚因的合成和血管加压素（AVP）拮抗活性。

  摘要：

  N- [4-[（4,5-二氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a嗪-6（2H）-基）羰基]苯基]苯甲酰胺为精氨酸加压素（AVP）的合成和SAR讨论了受体拮抗剂。当苯甲酰胺部分在2位上含有苯基时，会产生有效的口服活性AVP受体拮抗剂。据报道有4,6,7,8-四氢-5H-噻吩并[3,2-b]氮杂和VPA-985的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00084-6

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  本发明提供一种通式I所定义的三环化合物：##STR1##，该化合物在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，以及使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。