2,4-Diamino-5-(2-naphthyl)-6-methyl-pyrimidin | 55141-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-(2-naphthyl)-6-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 6-methyl-5-naphthalen-2-yl-pyrimidine-2,4-diamine；6-Methyl-5-(naphthalen-2-YL)pyrimidine-2,4-diamine；6-methyl-5-naphthalen-2-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 55141-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: ZJNGTTSULQBWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diamino-6-methyl-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine 、 2-萘乙腈 生成 2,4-Diamino-5-(2-naphthyl)-6-methyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Treatment of injury of the spinal cord or brain using

  摘要：

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。

  公开号：

  US05597827A1

文献信息

• Certain 2,4-diamino-5-(2,3-dihalophenyl)-6-substituted pyrimidines which
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05597828A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是激动性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病方面非常有用，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Treatment of injury of the spinal cord or brain using
  申请人：——

  公开号：US05597827A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Pharmacologically active CNS compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05635507A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Nitrile compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05136080A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本发明揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫方面非常有用。
• Treatment of damage from a stroke using
  申请人：——

  公开号：US05591746A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。