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2-Cyano-2-oxazolidin-(2E)-ylidene-acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyano-2-oxazolidin-(2E)-ylidene-acetamide
英文别名
2-Cyano-2-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)acetamide;(2E)-2-cyano-2-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)acetamide
2-Cyano-2-oxazolidin-(2E)-ylidene-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C6H7N3O2
mdl
——
分子量
153.14
InChiKey
GYJUPLPULOMMAQ-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙基异氰酸酯氰乙酰胺sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到2-Cyano-2-oxazolidin-(2E)-ylidene-acetamide
    参考文献:
    名称:
    由Cl(CH 2)n NCO和Cl(CH 2)n取代的2-亚甲基-1,3-恶唑烷,-1,3-噻唑烷,-1,3-苯并噻嗪,-1,3-恶嗪和咪唑并嘧啶二酮NCS和活性亚甲基化合物
    摘要:
    ω-氯代的反应异氰酸氯(CH 2)ñ NCO(Ñ = 2(2),3(4))和异硫氰酸酯氯(CH 2)2 NCS(3)与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷,(ê,ž)-1,3-噻唑烷,1,3-恶嗪从2,3,和4,分别。2-(氯甲基)苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮,而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2(CN)CONHR,R = H,Me中,CHPh配合2,用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16,从两个分子衍生的2,但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下,生成了一个三环三氮杂并(thia)茚并四烯,其衍
    DOI:
    10.1021/jo061835g
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文献信息

  • Substituted 2-Methylene-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, -1,3-benzothiazines, -1,3-oxazines, and Substituted Imidazopyrimidinediones from Cl(CH<sub>2</sub>)<i><sub>n</sub></i>NCO and Cl(CH<sub>2</sub>)<i><sub>n</sub></i>NCS and Active Methylene Compounds
    作者:Ahmad Basheer、Zvi Rappoport
    DOI:10.1021/jo061835g
    日期:2006.12.1
    3-oxazolidines. Reaction of cyanoacetamide with 3 in the presence of Na gave a tricyclic triaza(thia)indacene, derived from two molecules of 3. A reaction mechanism involving an initial attack of the anion 1- on the NCX (X = O, S) moiety gives an anion 18, which cyclizes intramolecularly and after tautomerization gives the mono-ring heterocycle. With the cyanoamides, the N- site of the ambident ion 18 attacks
    ω-氯代的反应异氰酸氯(CH 2)ñ NCO(Ñ = 2(2),3(4))和异硫氰酸酯氯(CH 2)2 NCS(3)与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷,(ê,ž)-1,3-噻唑烷,1,3-恶嗪从2,3,和4,分别。2-(氯甲基)苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮,而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2(CN)CONHR,R = H,Me中,CHPh配合2,用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16,从两个分子衍生的2,但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下,生成了一个三环三氮杂并(thia)茚并四烯,其衍
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