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1-(2-chloroethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea | 33021-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea
英文别名
N-<2-Chlor-ethyl-N'--harnstoff;1-(2-chloro-ethyl)-3-tetrahydropyran-4-yl-urea;1-(2-chloroethyl)-3-(oxan-4-yl)urea
1-(2-chloroethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea化学式
CAS
33021-60-2
化学式
C8H15ClN2O2
mdl
——
分子量
206.672
InChiKey
NXJBTHHZRCQUDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:16e160263e1ff539c2c6f5db127d6a66
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文献信息

  • Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述的是I式化合物,可通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • US9133183B2
    申请人:——
    公开号:US9133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
  • [EN] IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] IMIDAZOLIDINONES ET ANALOGUES À ACTIVITÉS ANTI-CANCER ET ANTI-PROLIFÉRATION
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2014145015A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-IR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c- FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
  • IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20140315917A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
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