2-[(1R,3aS,4S,7aR)-6-methoxy-4-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-1-yl]-1H-indole | 209262-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 2-[(1R,3aS,4S,7aR)-6-methoxy-4-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-1-yl]-1H-indole
• CAS: 209262-81-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: SXGFIJHXBLDGGZ-KLNBTKIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,3aS,4S,7aR)-6-methoxy-4-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-1-yl]-1H-indole 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 2-[[(2S,3S,4R)-4-(1H-indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-碘苯基)氨基甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(1R,3aS,4S,7aR)-6-methoxy-4-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-1-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8

文献信息

• Enantio- and diastereocontrolled synthesis of (−)-19(S)-acetoxy-N1-acetyl-20-epitubifolidine
  作者：Kogyoku Shin、Minoru Moriya、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00597-8

  日期：1998.5

  An enantiocontrolled route to the 19-oxygenated pentacyclic Strychnos alkaloids has been demonstrated by the stereoselective synthesis of (−)-19(S)-acetoxy-N1-acetyl-20-epitubifolidine

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine