t-butyl 3-oxo-(2-triphenylphosphoranylidine)-3-phenylpropionate | 138714-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-oxo-(2-triphenylphosphoranylidine)-3-phenylpropionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-3-phenyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate；tert-butyl 3-oxo-3-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• CAS: 138714-59-7
• 化学式: C₃₁H₂₉O₃P
• 分子量: 480.543
• InChiKey: MGSGJGCMNMMKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-oxo-(2-triphenylphosphoranylidine)-3-phenylpropionate 在 水 、 oxone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 2,2-dihydroxy-3-oxo-3-phenylpropanate
  参考文献：
  名称：

  在二氯甲烷中使用无载体的湿 Oxone 改性和环保地将正膦叶立德氧化为邻位三羰基

  摘要：

  摘要 描述了在室温下在二氯甲烷中使用无载体湿 Oxone 将正膦叶立德改性和环保氧化成相应的邻位三羰基化合物 (VTC)。这种绿色氧化方案操作简单、温和且高效，允许从各种正膦叶立德化学选择性制备 VTC，无需繁琐的提取/干燥过程，收率高。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1719422
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 49.16h， 生成 t-butyl 3-oxo-(2-triphenylphosphoranylidine)-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Wasserman, Harry H.; Ennis, David S.; Vu, Chi B., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 975 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzilic acid rearrangements in the reactions of aryl vicinal tricarbonyl derivatives with aldehyde schiff bases
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Chi B. Vu、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79459-7

  日期：1991.10

  Reactions of aryl and hetero vicinal tricarbonyl derivatives with aldehyde Schiff bases of the general structure RCH2CHO lead to pyrrolinone derivatives by benzilic acid-related rearrangements, driven, most probably, by iminium ion intermediates.

  芳基和杂邻三羰基衍生物与通式RCH 2 CHO的醛席夫碱的反应通过苯甲酸相关的重排反应（最可能是由亚胺离子中间体驱动）生成吡咯烷酮衍生物。
• 습윤 옥손을 이용한 비시날 트라이카보닐 화합물의 제조방법
  申请人：WOOSUK UNIVERSITY 우석대학교 산학협력단(220040061210) BRN ▼402-82-15573

  公开号：KR20220124912A

  公开（公告）日：2022-09-14

  본 발명은 습윤 옥손을 이용한 비시날 트라이카보닐 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 다량의 유기용매와 건조제를 사용하지 않고 보다 효율적으로 비시날 트라이카보닐 화합물을 제조할 수 있다.

  这项发明涉及使用湿润的乙醇作为制备双(三氟甲基)苯基三甲酸酯化合物的溶剂的方法。根据本发明，可以更有效地制备双(三氟甲基)苯基三甲酸酯化合物，而无需使用大量的有机溶剂和干燥剂。
• The conversion of car☐ylic acids to keto phosphorane precursors of 1,2,3-vicinal tricarbonyl compounds
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Charles A. Blum、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61111-5

  日期：1992.9

  Acyl phosphoranylidines react with acid chlorides or anhydrides in the presence of bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), or couple directly with carboxylic acids activated by EDCI to give keto phosphoranes 1.
• A practical procedure for the selective oxidation of phosphorus keto ylides to vicinal tricarbonyls using moist magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) in dichloromethane at ambient temperature
  作者：Kieseung Lee、Jin-Mo Im

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02280-2

  日期：2001.2

  Unsupported, moist magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) was found to oxidize various phosphorus keto ylides to the corresponding vicinal tricarbonyls selectively in dichloromethane at ambient temperature in good to excellent yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.