1-(2-chloro-ethyl)-3-(2,6-dimethyl-pyridine-4-yl)-urea | 849226-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethyl)-3-(2,6-dimethyl-pyridine-4-yl)-urea
• 英文别名: 1-(2-Chloro-ethyl)-3-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-urea；1-(2-chloroethyl)-3-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)urea
• CAS: 849226-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 227.694
• InChiKey: XWRZCBIAXUHSIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-ethyl)-3-(2,6-dimethyl-pyridine-4-yl)-urea 、 Fmoc-2-氨基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones

  摘要：

  公式（I）中的喹唑啉酮，其中R，R1，R2，R3，R4，Y，Z和m的含义如专利权要求书1所示，并作为糖蛋白IbIX拮抗剂的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US06890930B1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2,6-二甲基-4-氨基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-3-(2,6-dimethyl-pyridine-4-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20070043081A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005030209A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula 1 and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as neurohormonal antagonists, especially as urotensin II inhibitors.

  该发明涉及公式1的新型吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，以及它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途，特别是作为尿泉素II抑制剂。
• Novel pyridine derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20070043081A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to novel pyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1670470B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US7750161B2
  申请人：——

  公开号：US7750161B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• Quinazolinones
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US06890930B1

  公开（公告）日：2005-05-10

  Quinazolinones of formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, Z, and m have the meaning indicated in patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

  公式（I）中的喹唑啉酮，其中R，R1，R2，R3，R4，Y，Z和m的含义如专利权要求书1所示，并作为糖蛋白IbIX拮抗剂的盐或溶剂合物。