3-(2-吡嗪)苯甲酸 | 856905-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-吡嗪)苯甲酸
• 中文别名: 3-(吡嗪-2-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-pyrazinyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(Pyrazin-2-yl)benzoic acid；3-pyrazin-2-ylbenzoic acid
• CAS: 856905-13-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: FQEYELBTYMODMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 3-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-吡嗪)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。

  公开号：

  WO2005058837A1

文献信息

• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1713778A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058837A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。