2-(3'-N'-Methylpiperidyl)benzimidazole | 123771-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3'-N'-Methylpiperidyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(1-methyl-piperidin-3-yl)-1H-benzoimidazole；2-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 123771-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: AAWGPUXIHPRTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-哌啶甲酸乙酯 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以17%的产率得到2-(3'-N'-Methylpiperidyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Wahlgren, Curtis G.; Addison, Anthony W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 541 - 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• WAHLGREN, CURTIS G.;ADDISON, ANTHONY W., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 541-543
  作者：WAHLGREN, CURTIS G.、ADDISON, ANTHONY W.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3294732A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US7192949B2
  申请人：——

  公开号：US7192949B2

  公开（公告）日：2007-03-20