4-Biphenyl-4-yl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione | 41054-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Biphenyl-4-yl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione
• 英文别名: 4-(4-Phenylphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 41054-47-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S
• 分子量: 328.437
• InChiKey: WKXUEEYHGPMCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Biphenyl-4-yl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARDI D.; MASSARANI E.; TAJANA A.; CAPPELLETTI R.; SALVATERRA M., FARMACO. ED. SCI. , 1975, 30, NO 4, 248-259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and mass spectral fragmentation of 2-methylthio-7-(<i>p</i>-R-phenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem. III
  作者：E. Cortés、R. Martínez

  DOI：10.1002/jhet.5570200134

  日期：1983.1

  have been synthesized by regiospecific cycloaddition of phenoxyacetyl on to 2-methylthio-4-(p-R-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV. The structure was established by ir, 1H-nmr and ms spectral data together with 13C-nmr spectral data of desulfurization products, VIa. Likewise, a study has been made of the fragmentation upon electron impact of IIIa and IV. All the spectra analyzed contain molecular ions and

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。
• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• NARDI D.; MASSARANI E.; TAJANA A.; CAPPELLETTI R.; SALVATERRA M., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AI>, 1975, 30, NO 4, 248-259
  作者：NARDI D.、 MASSARANI E.、 TAJANA A.、 CAPPELLETTI R.、 SALVATERRA M.

  DOI：——

  日期：——