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[1-(13C)]-1,2,4-triacetoxybenzene | 1032336-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(13C)]-1,2,4-triacetoxybenzene
英文别名
(3,4-diacetyloxy(413C)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl) acetate
[1-(13C)]-1,2,4-triacetoxybenzene化学式
CAS
1032336-11-0
化学式
C12H12O6
mdl
——
分子量
253.213
InChiKey
AESFGSJWSUZRGW-KHWBWMQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzoquinone-carbonyl-13C 、 乙酸酐硫酸 作用下, 生成 [1-(13C)]-1,2,4-triacetoxybenzene[4-(13C)]-1,2,4-triacetoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    香菇(Boletales)中三齿苯醌及相关亚萜类化合物的结构和生物合成研究
    摘要:
    Tridentoquinone (1) 是 Suillus tridentinus 的主要色素,伴随着已知的类萜类 bolegrevilol (3) 和二聚体三齿红素 (5)。通过对相应的 (-)-樟脑酸酯进行单晶 X 射线分析,明确确定了 1 的绝对构型。5 的结构通过包括 2D INADEQUATE 实验在内的 2D NMR 技术阐明。用 [1-13C] 标记的 4-羟基苯甲酸 (6*) 和 3,4-二羟基苯甲酸 (7*) 进行喂养实验证明,这些前体已被纳入所有三种代谢物中。三齿醌 (1) 在 C-1 处被单标记,表明通过 2-香叶基香叶基-6-羟基苯醌 (10) 的氧化环化形成 ansa 环。从蘑菇提取物中分离出预期的中间体脱氧三齿醌 (11) 支持了这一点。三齿红素 (5) 可以通过将前体 10 添加到三齿醌 (1) 中形成。这一假设得到了 1 和 1,4-苯醌在体外形成的类似产物
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700908
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文献信息

  • Studies on the Structure and Biosynthesis of Tridentoquinone and Related Meroterpenoids from the MushroomSuillus tridentinus (Boletales)
    作者:Martin Lang、Andrea Mühlbauer、Claudia Gräf、Jürgen Beyer、Susanne Lang-Fugmann、Kurt Polborn、Wolfgang Steglich
    DOI:10.1002/ejoc.200700908
    日期:2008.2
    Tridentoquinone (1), the main pigment of Suillus tridentinus, is accompanied by the known meroterpenoid bolegrevilol (3) and a dimer, tridentorubin (5). The absolute configuration of 1 was unambiguously established by a single-crystal X-ray analysis of the corresponding (–)-camphanoate. The structure of 5 was elucidated by 2D NMR techniques including a 2D INADEQUATE experiment. Feeding experiments
    Tridentoquinone (1) 是 Suillus tridentinus 的主要色素,伴随着已知的类萜类 bolegrevilol (3) 和二聚体三齿红素 (5)。通过对相应的 (-)-樟脑酸酯进行单晶 X 射线分析,明确确定了 1 的绝对构型。5 的结构通过包括 2D INADEQUATE 实验在内的 2D NMR 技术阐明。用 [1-13C] 标记的 4-羟基苯甲酸 (6*) 和 3,4-二羟基苯甲酸 (7*) 进行喂养实验证明,这些前体已被纳入所有三种代谢物中。三齿醌 (1) 在 C-1 处被单标记,表明通过 2-香叶基香叶基-6-羟基苯醌 (10) 的氧化环化形成 ansa 环。从蘑菇提取物中分离出预期的中间体脱氧三齿醌 (11) 支持了这一点。三齿红素 (5) 可以通过将前体 10 添加到三齿醌 (1) 中形成。这一假设得到了 1 和 1,4-苯醌在体外形成的类似产物
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