2-phenyl-2-(thiazol-2-ylamino)acetonitrile | 59775-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(thiazol-2-ylamino)acetonitrile
• 英文别名: phenyl-thiazol-2-ylamino-acetonitrile；2-Phenyl-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetonitrile
• CAS: 59775-52-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: SJNZAGHDZCULPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylthiazol-2-amine 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-2-(thiazol-2-ylamino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Singh,N.; Sethi,P.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 1079 - 1081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Strecker Reaction of Imines Containing a Thiazole Moiety by Using a Cinchona-Based Squaramide Catalyst
  作者：Hai-Xiao He、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/ejoc.201402764

  日期：2014.10

  organocatalytic enantioselective Strecker reaction was developed for the synthesis of α-amino nitriles that contain a thiazole moiety by using a cinchona-based squaramide catalyst. The corresponding products were obtained in good to excellent yields (up to 99 %) with excellent enantioselectivities (up to 98 % ee) by starting from aromatic-substituted imines. In addition, two trifunctional squaramides

  开发了一种有机催化对映选择性 Strecker 反应，用于通过使用基于金鸡纳的方酸酰胺催化剂合成含有噻唑部分的 α-氨基腈。通过从芳族取代的亚胺开始，以良好到极好的产率（高达 99%）和极好的对映选择性（高达 98% ee）获得了相应的产品。此外，合成了两种具有氨基酸残基的三官能方酸酰胺，当它们用于模型反应时，实现了良好的对映选择性（高达 89% ee）。
• SINGH N.; SETHI P. S., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 11, 1079-1081
  作者：SINGH N.、 SETHI P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Singh,N.; Sethi,P.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 1079 - 1081
  作者：Singh,N.、Sethi,P.S.

  DOI：——

  日期：——