Ethyl 1-aminopyridinium 3-carboxylate 2,4,6-trimethylbenzenesulphonate | 40146-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-aminopyridinium 3-carboxylate 2,4,6-trimethylbenzenesulphonate
• 英文别名: ethyl 1-aminopyridin-1-ium-3-carboxylate;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 40146-54-1
• 化学式: C₈H₁₁N₂O₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: OJTFVTQMKWFWNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-aminopyridinium 3-carboxylate 2,4,6-trimethylbenzenesulphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,4-Dicarbethoxy-1,2-diazepin
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.

  摘要：

  热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1，2-二氮杂卓（7a-f 和 11），可生成 1，3-二氮杂卓（9 和 12）和 2-氨基吡啶（10），而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1，2-二氮杂卓（7g-k）则只生成 2-氨基吡啶（10），而不生成 1，3-二氮杂卓。然而，热分解 3-、5-或 7-取代的 1，2-二氮杂卓，无论其取代基是给电子还是抽电子，都不能得到 1，3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1，3-二氮杂卓。根据这些结果，我们得出结论：1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中，必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3696
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 1-aminopyridinium 3-carboxylate 2,4,6-trimethylbenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  TEMPO介导的[3 + 2]环化区域选择性合成吡唑并[1,5-a]吡啶-N-氨基吡啶和α,β-不饱和化合物的芳构化

  摘要：

  开发了一种 TEMPO 介导的 [3 + 2] 环化-芳构化方案，用于从N-氨基吡啶和 α,β-不饱和化合物制备吡唑并[1,5- a ]吡啶。该方法提供了多取代的吡唑并[1,5- a ]吡啶，产率从良好到优异，具有高和可预测的区域选择性。展示了氯雷他定、阿比特龙和甲查耳酮等上市药物的改性，以及用于制备 Selpercatinib 的关键中间体的一锅三步克级规模合成。机理研究表明，TEMPO 既可用作路易斯酸，又可用作氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00035

文献信息

• Method of inhibiting angiotensin effects
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05650414A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The bicyclic derivatives of pyridines of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts and a process and intermediates for their preparation which compounds are inhibitors of angiotensin II effects, particularly a vasoconstrictor activity.

  公式为##STR1##的吡啶双环衍生物及其非毒性、药学上可接受的盐以及制备这些化合物的过程和中间体。这些化合物是血管紧张素II效应的抑制剂，尤其是血管收缩活性的抑制剂。
• KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3696-3705
  作者：KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA Y.; SUMIDA Y.; MIKI Y.; IKEDA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 5, 406-409
  作者：TAMURA Y.、 SUMIDA Y.、 MIKI Y.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——
• US5420138A
  申请人：——

  公开号：US5420138A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5650414A
  申请人：——

  公开号：US5650414A

  公开（公告）日：1997-07-22