(Benzoyloxy)essigsaeure-tert-butylester | 101198-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Benzoyloxy)essigsaeure-tert-butylester
• 英文别名: 2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl benzoate；[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 101198-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PZTLXWMEERNSMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzoyloxy)essigsaeure-tert-butylester 在 Amberlyst 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到benzoyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thomas, H. Guenter; Kessel, Stephan; Mueller, Edwin, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2173 - 2177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙醇酸叔丁酯 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到(Benzoyloxy)essigsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Thomas, H. Guenter; Kessel, Stephan; Mueller, Edwin, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2173 - 2177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Substituted Benzoic Acids in a Continuous Flow Microfluidic Microreactor: Kinetics and Linear Free Energy Relationships
  作者：Azarmidokht Gholamipour-Shirazi、Christian Rolando

  DOI：10.1021/op300085w

  日期：2012.5.18

  data, temperature effect and free energy relationships, which are expected to follow predictable laws, were investigated. The kinetics vary over 6 orders of magnitude and follows a perfect Arrhenius law, allowing the determination of the energies, enthalpies, and entropies of activation. Finally, we established a Hammett linear relationship for a series of 16 substituted benzoic acids, leading to a

  使用有机超碱，在DMF中的1,8-双（四甲基胍基）萘（TMGN），通过碘甲烷将对位取代的苯甲酸烷基化作为模型反应，以测试连续流微流体反应器中实验参数的控制质量因为期望通过改变取代基来遵循具有大动力学的完美的二阶动力学。这些条件可以直接用于天然产物酯的合成。由于TMGN与碘甲烷反应缓慢，因此比较了底物，碱和烷基化试剂之间的三种不同混合策略。确定与一组烷基化剂和在不同溶剂中反应的速率常数。为了测试所获得数据的质量，温度效应和自由能关系，预期将遵循可预测的法律进行调查。动力学变化超过6个数量级，并遵循完美的阿伦尼乌斯定律，可以确定激活的能量，焓和熵。最后，我们为一系列16个取代的苯甲酸建立了Hammett线性关系，导致该反应的反应常数ρ为-0.65。所获得动力学的质量使我们可以讨论离群值。用少于0.5mmol的底物获得所有动力学。导致该反应的反应常数ρ为-0.65。所获得动力学的质量使我们可以讨论离群值。用少于0
• An Acid Stable Metal-Organic Framework as an Efficient and Recyclable Catalyst for the O−H Insertion Reaction of Carboxylic Acids
  作者：Yingxia Wang、Hao Cui、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/cctc.201800597

  日期：2018.9.7

  Although metal‐organic frameworks (MOFs) can be used in many reactions, their applications in acid involved reactions are limited due to their instability in acid environment. As a stable MOF, the Ir(III)‐porphyrin metal‐organic framework of the formula [(Hf6(μ3‐O)8(OH)2(H2O)10)2(Ir(TCPP)Cl)3]⋅solvents (Ir‐PMOF‐1(Hf)) can sustain its structure upon treatments in different pH (0–11) aqueous solutions

  尽管金属有机骨架（MOF）可以用于许多反应，但由于它们在酸性环境中的不稳定性，因此在涉及酸的反应中的应用受到限制。作为稳定的MOF中，IR（III） -卟啉金属-有机式框架[（HF 6（μ 3 -O）8（OH）2（H 2 O）10）2（铱（TCPP）Cl）的3 ]·溶剂（Ir-PMOF- 1（Hf））在不同pH（0-11）水溶液中处理后可以保持其结构。在这项工作中，Ir‐PMOF‐ 1（Hf）已在羧酸与重氮化合物的OH插入反应中进行了研究。催化结果表明，低至0.042 mol％的Ir-PMOF- 1（Hf）可以促进酸O-H的插入，最大周转数（TON）为1381，此外，它还可以回收再利用10次结果表明Ir-PMOF- 1（Hf）对于这种涉及酸的反应非常有效。Ir-PMOF- 1（Hf）也可以小型化至纳米级（直径范围为400-500 nm），并且在TON（8400）催化方面可以看到很大的改进。
• 10.1039/d4ob00590b
  作者：Newar, Uma Devi、Boruah, Dhruba Jyoti、Bhuyan, Arnav、Nayak, Abhimanyu、Maurya, Ram Awatar

  DOI：10.1039/d4ob00590b

  日期：——

  A copper(II)-catalyzed 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-mediated synthesis of α-acyloxyacetates from α-azidoketones and diazoacetates under visible light at room temperature is described. This reaction involves an oxidative esterification process, leading to the formation of two new C–O bonds with the elimination of dinitrogen molecules in the overall process. 20 examples of α-acyloxyacetates

  描述了铜( II )催化的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)介导的在室温下可见光下由α-叠氮酮和重氮乙酸酯合成α-酰氧基乙酸酯的方法。该反应涉及氧化酯化过程，导致形成两个新的C-O键，并在整个过程中消除二氮分子。通过将各种 α-叠氮酮与重氮乙酸酯偶联，以高产率 (70-86%) 合成了 20 个 α-酰氧基乙酸酯。含有给电子基团（Me、MeO）、吸电子基团（CN、NO 2 ）、卤素原子（Cl、Br）和其他芳基的α-叠氮酮与各种取代的重氮乙酸酯（乙基、叔丁基、苄基）相容），导致形成α-酰氧基乙酸酯。
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A CYCLIC GROUP
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20100075957A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein the ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkynyl; R 2a and R 2b are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted acyl; R 3 a , R 3 b , R 3 c and R 3 d are each independently hydrogen, halogen, hydroxy or optionally substituted lower alkyl etc.; a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which is useful for treating diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β protein.
• US8168630B2
  申请人：——

  公开号：US8168630B2

  公开（公告）日：2012-05-01