Hippursaeure-phenylhydrazin | 6334-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hippursaeure-phenylhydrazin
• 英文别名: N-[2-oxo-2-(2-phenylhydrazinyl)ethyl]benzamide
• CAS: 6334-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: GKUJYQYQBCWKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hippursaeure-phenylhydrazin 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Hippurylphenyldiimid
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis via Oxidation of N-Acetyl-α-amino Acid Phenylhydrazides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01012a015
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyl-4H-thiazol-5-one 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Hippursaeure-phenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 151 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, Kumar K.; Singh, Manoj K.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 1119 - 1122
  作者：Singh, Kumar K.、Singh, Manoj K.、Singh, Radhey M.

  DOI：——

  日期：——
• Peptide Synthesis via Oxidation of N-Acetyl-α-amino Acid Phenylhydrazides¹
  作者：H. Bayard Milne、Warren Kilday

  DOI：10.1021/jo01012a015

  日期：1965.1
• Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 151 - 161
  作者：Mustafa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——