3-(2-氟苯基)吡咯烷盐酸盐 | 943843-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(2-氟苯基)吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: enamine；3-(2-fluorophenyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 943843-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₂FN*ClH
• mdl: MFCD03094757
• 分子量: 201.671
• InChiKey: PBZQWAHJDBRUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 3-(2-氟苯基)吡咯烷盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(3-(2-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019145360A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding compositions, and methods and/or uses in therapy, for example in the treatment of parasitic infections such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum. (I)

  本发明涉及新化合物或其药用盐，相应的组合物，以及在治疗中的方法和/或用途，例如在治疗寄生虫感染，如疟疾，特别是疟原虫感染方面的应用。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3743419A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• US7531539B2
  申请人：——

  公开号：US7531539B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008021924A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés de formule (I) inhibent l'activité tyrosine kinase de par exemple TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 et CK2, les rendant ainsi utiles en tant qu'agents antiprolifératifs pour le traitement du cancer et d'autres maladies.
• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.