3-Amino-2-methyl-6-nitro-4(3H)-quinazolinone | 90886-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Amino-2-methyl-6-nitro-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-amino-2-methyl-6-nitro-3H-quinazolin-4-one；3-Amino-2-methyl-6-nitro-3H-chinazolin-4-on；2-Methyl-3-amino-6-nitro-chinazolinon；3-Amino-2-methyl-6-nitroquinazolin-4-one
• CAS: 90886-86-5
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: FQYPKJYIGFYUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-279 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  441.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-methyl-6-nitro-4(3H)-quinazolinone 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-amino-3-bromo-13H-acenaphtho[1,2-e]pyridazino[3,2-b]quinazoline-13-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND APPLICATION OF NOVEL HETEROCYCLIC DYES BASED ON 11-AMINO-3-BROMO-13H-ACENAPHTHO[1,2-e]PYRIDAZINO[3,2-b]- QUINAZOLI NE-13-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.599
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-5-硝基苯甲酸 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-Amino-2-methyl-6-nitro-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND APPLICATION OF NOVEL HETEROCYCLIC DYES BASED ON 11-AMINO-3-BROMO-13H-ACENAPHTHO[1,2-e]PYRIDAZINO[3,2-b]- QUINAZOLI NE-13-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.599

文献信息

• Peet, Norton P.; Sunder, Shyam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1807 - 1816
  作者：Peet, Norton P.、Sunder, Shyam

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Cook, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 1451
  作者：Bogert、Cook

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CYCLIZATION OF 3-[3′(2′-SPIROTHIAZOLIDIN-4′-ONYL)] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
  作者：Maher F. El-zohry、Abdullah A. Al-ahmadi、Fatimah A. Aquily

  DOI：10.1080/10426500108040252

  日期：2001.8

  The reaction of 3-(3H)-aminoquinazolin-4-one derivatives 4a-c with 2-spiro-1,3-oxathio-lan-5-one derivatives 7a-f in ethanol yielded 3-[3'(2'-spirothiazolidin-4'-one)]quinazolin-4-one derivatives 8a-r in excellent yield. Cyclization of compounds 8a-r with sodium hydroxide in ethanol or with fusion with anhydrous sodium acetate gave the spirothiazol-opyrazoloquinazolinone derivatives 9a-r. All the synthesized spiro heterocyclic derivatives were identified by conventional methods (IR. H-1 NMR) and elemental analyses.
• PEET, N. P.;SUNDER, SH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1807-1816
  作者：PEET, N. P.、SUNDER, SH.

  DOI：——

  日期：——