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3-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丙腈 | 881-13-0

中文名称
3-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丙腈
中文别名
——
英文名称
β-(N-benzothiazoline-2-one)propionitrile
英文别名
2-oxo-3(2H)-benzothiazolinepropionitrile;3-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-propionitrile;3-<2-Oxo-benzothiazol-3-yl>-propionitril;3-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)propanenitrile;3-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)propanenitrile
3-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丙腈化学式
CAS
881-13-0
化学式
C10H8N2OS
mdl
——
分子量
204.252
InChiKey
QVXNXMVVAJDUHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-114 °C
  • 沸点:
    419.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4e4cf05a36ad37fbc3bbf9848f760667
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丙腈盐酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(2-Oxobenzothiazolin-3-yl)propanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Nimmich,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 27, p. 220 - 224
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯并噻唑丙烯腈 在 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丙腈
    参考文献:
    名称:
    β-(N-苯并噻唑啉-2-One)丙酸及其乙二铵盐的晶体和分子结构
    摘要:
    研究了β-(N-benzothiazoline-2-one)丙酸及其乙二铵盐的晶体和分子结构。在后一种结构中,乙二胺的胺基参与两分子β-(N-benzothiazoline-2-one)丙酸的去质子化。分析了分子的几何形状以及晶体中的弱分子间氢和配价键。两种结构中晶胞的不对称单元均包含两分子 β-(N-benzothiazoline-2-one) 丙酸。
    DOI:
    10.1134/s0022476618030277
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文献信息

  • Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3
    作者:Ognyan I. Petrov、Veneta B. Kalcheva、Antonina Ts. Antonova
    DOI:10.1135/cccc19930936
    日期:——

    The present paper deals with the synthesis of new compounds which combine two structures showing biological activities i. e. those of 3-alkylated 2(3H)-benzoxa(thia)zolones and 5-substituted tetrazoles or 1,3,4-oxadiazoles.

    本文涉及合成新化合物,这些化合物结合了两种具有生物活性的结构,即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。
  • D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1487 - 1496
    作者:D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.
    DOI:——
    日期:——
  • ZINNER H.; ZINNER G., WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV., ROSTOCK. MATH.-NATURWISS. R., 1977, 26, NO +
    作者:ZINNER H.、 ZINNER G.
    DOI:——
    日期:——
  • DAMICO, JOHN J.;BOLLINGER, FREDERIC G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1487-1496
    作者:DAMICO, JOHN J.、BOLLINGER, FREDERIC G.
    DOI:——
    日期:——
  • SIDOOVA, E.;PERJESSY, A., CHEM. PAP., CSSR, 1986, 40, N 2, 271-278
    作者:SIDOOVA, E.、PERJESSY, A.
    DOI:——
    日期:——
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