N'-amino-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)ethanimidamide | 161153-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N'-amino-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)ethanimidamide
• CAS: 161153-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 293.409
• InChiKey: WNGVNUQNSZYDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-amino-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)ethanimidamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<(5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methoxy>phenol
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxyacetonitrile 在 吡啶 、 硫化氢 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-amino-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625

文献信息

• Synthesis of 2,6-di-<i>tert</i>-butylphenols linked to 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：James B. Kramer、Diane H. Boschelli、David T. Connor

  DOI：10.1002/jhet.5570310625

  日期：1994.11

  The preparation of a series of analogs of 2,6-di-tert-butylphenol linked to a 1,3,4-oxadiazole or 1,3,4-thiadiazole via an ethylene or methyleneoxy spacer is discussed.

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。