ethyl 6-fluoro-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 110919-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 6-fluoro-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-fluoro-7-methyl-4-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 110919-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 250.229
• InChiKey: ZNKOTFFMMURYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293-296 °C
• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-fluoro-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 依诺沙星杂质3
  参考文献：
  名称：

  有效合成6-氟萘啶酸并将其转化为依诺沙星

  摘要：

  通过高效方法大量制备了1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（8）。依次将其降解，得到7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（11）。该中间体已经与哌嗪反应得到已知的抗菌剂依诺沙星（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240139
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-6-甲基吡啶 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-fluoro-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成6-氟萘啶酸并将其转化为依诺沙星

  摘要：

  通过高效方法大量制备了1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（8）。依次将其降解，得到7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（11）。该中间体已经与哌嗪反应得到已知的抗菌剂依诺沙星（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240139

文献信息

• SANCHEZ J. P.; ROGOWSKI J. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 215-217
  作者：SANCHEZ J. P.、 ROGOWSKI J. W.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of 6-fluoronalidixic acid and its conversion to enoxacin
  作者：Joseph P. Sanchez、John W. Rogowski

  DOI：10.1002/jhet.5570240139

  日期：1987.1

  1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid (8) has been prepared in large quantities by a highly efficient process. It has in turn been degraded to give 7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid (11). This intermediate has been reacted with piperazine to give the known antibacterial agent, enoxacin (12).

  通过高效方法大量制备了1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（8）。依次将其降解，得到7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（11）。该中间体已经与哌嗪反应得到已知的抗菌剂依诺沙星（12）。