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2-(2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetamide | 848029-81-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetamide
英文别名
Naphtho[2,1-b]furan-2-acetamide, 1,2-dihydro-2-phenyl-;2-(2-phenyl-1H-benzo[e][1]benzofuran-2-yl)acetamide
2-(2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetamide化学式
CAS
848029-81-2
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
YZJNSGNKNGZYCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetamide2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以84%的产率得到(1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)methyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans
    摘要:
    The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.12.010
  • 作为产物:
    描述:
    (2-Phenyl-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-acetyl chloride 在 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以352 mg的产率得到2-(2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans
    摘要:
    The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.12.010
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文献信息

  • DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans
    作者:Martyn Jevric、Dennis K. Taylor、Ben W. Greatrex、Edward R.T. Tiekink
    DOI:10.1016/j.tet.2004.12.010
    日期:2005.2
    The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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