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3-(2-氨基-5-三氟甲基苯胺基)-2,5-二氢-噻吩-4-腈 | 61325-26-6

中文名称
3-(2-氨基-5-三氟甲基苯胺基)-2,5-二氢-噻吩-4-腈
中文别名
——
英文名称
3-(2-Amino-5-trifluoromethylanilino)-2,5-dihydro-thiophene-4-nitrile
英文别名
3-(2-Amino-5-trifluoromethylanilino)-4-cyano-2,5-dihydrothiophene;4-[2-Amino-5-(trifluoromethyl)anilino]-2,5-dihydrothiophene-3-carbonitrile
3-(2-氨基-5-三氟甲基苯胺基)-2,5-二氢-噻吩-4-腈化学式
CAS
61325-26-6
化学式
C12H10F3N3S
mdl
——
分子量
285.293
InChiKey
LCDOPTCQHDRERC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    417.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:40ec4bf9cbb0b098f0203924a753199e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氨基-5-三氟甲基苯胺基)-2,5-二氢-噻吩-4-腈盐酸 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到6-trifluoromethyl-3,4(9)-dihydro-1H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-ylamine
    参考文献:
    名称:
    10-Piperazinyl-4H-theino [3,2-b] [1,5]-和-[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓类药物可能是抗精神病药。
    摘要:
    描述了10-哌嗪基-4H-噻吩并[3,2-b] [1,5]苯并二氮杂s的合成。这些化合物的活性已根据其在小鼠中产生体温过低,阻断条件回避反应(CAR)和在大鼠中产生僵直的能力进行了评估,并将结果与​​各种经典和非经典的抗精神病药进行了比较。许多化合物(6、17、21和22)显示出比氯氮平更大的效力,并且还显示出较低的僵直度。据信,与标准抗精神病药不同,这种活性特征与临床中锥体束外副作用的相对缺乏有关。相应的9-哌嗪基-4H-噻吩并[1,4]苯并二氮杂((分别为12和35,分别以系列制备的限量类似物)没有活性。
    DOI:
    10.1021/jm00182a014
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基-3-四氢噻吩酮3,4-二胺基苄氧基三氟化物溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以27%的产率得到3-(2-氨基-5-三氟甲基苯胺基)-2,5-二氢-噻吩-4-腈
    参考文献:
    名称:
    10-Piperazinyl-4H-theino [3,2-b] [1,5]-和-[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓类药物可能是抗精神病药。
    摘要:
    描述了10-哌嗪基-4H-噻吩并[3,2-b] [1,5]苯并二氮杂s的合成。这些化合物的活性已根据其在小鼠中产生体温过低,阻断条件回避反应(CAR)和在大鼠中产生僵直的能力进行了评估,并将结果与​​各种经典和非经典的抗精神病药进行了比较。许多化合物(6、17、21和22)显示出比氯氮平更大的效力,并且还显示出较低的僵直度。据信,与标准抗精神病药不同,这种活性特征与临床中锥体束外副作用的相对缺乏有关。相应的9-哌嗪基-4H-噻吩并[1,4]苯并二氮杂((分别为12和35,分别以系列制备的限量类似物)没有活性。
    DOI:
    10.1021/jm00182a014
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文献信息

  • Thieno[3,2-b]-[1,5]benzodiazepines
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:US04115568A1
    公开(公告)日:1978-09-19
    Thieno[1,5]benzodiazepines having useful CNS activity containing the novel tricyclic ring system: ##STR1## the 10-position being substituted by an amino, preferably a piperazino, group.
    具有有用的中枢神经系统活性的Thieno[1,5]苯并二氮杂环化合物,含有新颖的三环环系统:##STR1## 10位被氨基取代,最好是哌嗪基。
  • CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889
    作者:CHAKRABARTI J. K.、 FAIRHURST J.、 GUTTERIDGE J. A.、 HORSMAN L.、 PULLAR I. +
    DOI:——
    日期:——
  • US4115568A
    申请人:——
    公开号:US4115568A
    公开(公告)日:1978-09-19
  • US4115574A
    申请人:——
    公开号:US4115574A
    公开(公告)日:1978-09-19
  • US4172831A
    申请人:——
    公开号:US4172831A
    公开(公告)日:1979-10-30
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