2-methyl-N-(1-phenylpropyl)aniline | 1020981-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(1-phenylpropyl)aniline
• CAS: 1020981-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• mdl: MFCD11147388
• 分子量: 225.334
• InChiKey: OYJDHZYEJMFMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基邻甲苯胺 、 碘乙烷 在 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-methyl-N-(1-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用联萘酚衍生的手性N-三氟乙磷酰胺对亚胺的对映选择性自由基加成反应

  摘要：

  联萘酚衍生的手性磷酸催化剂被用于亚胺的对映选择性自由基加成反应，并提供具有良好对映选择性（73-84％ee）的手性胺。此外，对映选择性不受苯基亚胺的电子性质或自由基前体的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.136

文献信息

• Enantioselective radical addition reactions to imines using binaphthol-derived chiral N-triflyl phosphoramides
  作者：Sunggi Lee、Sunggak Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.136

  日期：2009.7

  Binaphthol-derived chiral phosphoric acid catalysts were applied to enantioselective radical addition reactions of imines and provided chiral amines with good enantioselectivities (73–84% ee). Furthermore, the enantioselectivities were not affected by either electronic properties of phenyl imines or radical precursors.

  联萘酚衍生的手性磷酸催化剂被用于亚胺的对映选择性自由基加成反应，并提供具有良好对映选择性（73-84％ee）的手性胺。此外，对映选择性不受苯基亚胺的电子性质或自由基前体的影响。