2-(4-Chloro-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carbonitrile | 79960-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-(4-Chloro-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutanoyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carbonitrile
• CAS: 79960-52-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O
• 分子量: 301.776
• InChiKey: CBKKIVCMSJOBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 2-(4-Chloro-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到12b-cyano-4-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 、 三甲基氰硅烷 、 4-氯丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-(4-Chloro-butyryl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VEERARAGHAVAN, S.;POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 909-915
  作者：VEERARAGHAVAN, S.、POPP, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915
  作者：Veeraraghavan, Seshardi、Popp, Frank D.

  DOI：——

  日期：——