3-(2-氨基乙基)-4,7-二甲基-1H-吲哚-5,6-二酚2-氨基-1-甲基-5H-咪唑-4-酮硫酸 | 371917-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3-(2-氨基乙基)-4,7-二甲基-1H-吲哚-5,6-二酚2-氨基-1-甲基-5H-咪唑-4-酮硫酸
• 英文名称: 1-Methyl-1-(trifluoromethyl)cyclopentane
• CAS: 371917-22-5
• 化学式: C₇H₁₁F₃
• 分子量: 152.16
• InChiKey: YEQPTWSRALKSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(iodomethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopentane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(2-氨基乙基)-4,7-二甲基-1H-吲哚-5,6-二酚2-氨基-1-甲基-5H-咪唑-4-酮硫酸
  参考文献：
  名称：

  Routes from 1,1-cycloalkanedicarboxylic acids to geminal bis(polyfluoromethyl) substituted carbocycles

  摘要：

  1-Fluoroformyl-1-1(trifluoromethyl)cycloalkanes (1), prepared by treatment of 1,1-cycloalkane-dicarboxylic acids with SF4, were efficiently reduced to 1-hydroxymethyl-1-(trifluoromethyl)-cycloalkanes (2). Routes for the conversion of alcohols 2 to 1-methyl-1-(trifluoromethyl) cycloalkanes (4), 1-fluoromethyl-1-(trifluoromethyl)cycloalkanes (6) and 1-difluoromethyl-1-(trifluoromethyl)cycloalkanes (8), via iodides 3, triflates 5 and aldehydes 7, respectively, were investigated. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00353-0

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] HYDROFLUORETHERS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] HYDROFLUORÉTHERS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021144678A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  A compound having structural formula (II): where R2 is H, CH3, CF3, CH2CF2CF2H, or CH2CF2CF2CF2CF2H; where R2f is a perfluoroalkyl group having 1-4 carbon atoms, optionally comprising either or both of a catenated nitrogen heteroatom and a catenated oxygen heteroatom; where R2f' is CF3 or CF2CF3; and where R2f" is CF3 or CF2CF3; with the proviso that when R2f' is CF3, then R2f" is CF3, and when R2 is H or CH3, then R2f is not CF3.

  具有结构式（II）的化合物：其中R2为H、CH3、CF3、CH2CF2CF2H或CH2CF2CF2CF2CF2H；其中R2f为具有1-4个碳原子的全氟烷基基团，可选地包括串联的氮杂原子和/或串联的氧杂原子中的任一种或两种；其中R2f'为CF3或CF2CF3；其中R2f"为CF3或CF2CF3；但是当R2f'为CF3时，R2f"为CF3，当R2为H或CH3时，R2f不是CF3。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014153037A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides compounds having the general formula: [insert formula (I)] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式：[插入式(I)] (I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210111354A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided is a compound of Formula Ir(L A )(L B )(L C ), wherein L A is a ligand of L B is a ligand of and L C is a ligand of wherein a structure of is fused to the ligand L B of Formula II through two adjacent C of X 1 -X 4 .

  提供的是一个化合物的化学式 Ir(LA)(LB)(LC)，其中 LA 是 LB 的配体，LB 是 LC 的配体，LC 是的配体，其中的结构通过 X1-X4 的两个相邻C与化合物的配体 LB 的化学式 II 融合在一起。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。