1,2-dihydro-1-methyl-4H-3,1-benzoxazine | 87067-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-methyl-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 1-methyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine；1-methyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine；1-methyl-2,4-dihydro-3,1-benzoxazine
• CAS: 87067-00-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: PATQFMWSOANJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-methyl-4H-3,1-benzoxazine 在 硝酸乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-dihydro-6,8-dinitro-1-methyl-2H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1,4-二氢-1-烷基-2H-3,1-苯并恶嗪及相关化合物

  摘要：

  邻二烷基氨基苄醇很容易被MnO 2氧化为1,4-二氢-1-烷基-2H-3,1-苯并恶嗪和相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81887-0
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2-甲基氨基苯基)-甲醇 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-dihydro-1-methyl-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪系列的研究。2—一些取代的1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪的制备和1H和13C NMR结构研究

  摘要：

  除了母体化合物外，还制备了九个带有和不带有 N-甲基取代的甲基取代的 1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪。只有在溶液中的 1,2-二氢-2-(对硝基苯基)-4H-3,1-苯并恶嗪的情况下才能检测到链互变异构体。构型和构象分配基于 1H 和 13C NMR 数据。甲基取代基对杂环（半椅结构）碳的影响的计算在观察到的和计算的位移之间给出了很好的拟合，并且可以估计 1,2-dihydro-4-methyl-4H-3,1 -苯并恶嗪是一种 75:25 的 N-甲基衍生物，是一种 69:31 的 4eq'- 和 4ax'- 形式的混合物。1,2-Dihydro-trans-1,2,4-trimethyl-4H-3,1-benzoxazine 在构象上也不是均质的，而是 2eq,4ax'- 和 2ax,4eq'- 形式的 43:57 混合物. 将 13C 化学位移相关性与 3,4-二氢-2H-1,3

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270804

文献信息

• Process for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives and novel salt forms produced therein
  申请人：Soundararajan Nachimuthu

  公开号：US20060293304A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.

  提供了一种制备三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的过程。上述过程中产生的新型中间体，以及一种1,2,3-三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的新型N-1和非晶形式，以及生产这种新型形式的过程也提供了。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY<br/>[FR] COMPOSÉ POLYMÉRISABLE ET CORPS OPTIQUEMENT ANISOTROPE
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2017079867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  There is provided a polymerizable composition, by which discoloration or alignment defects are less likely to occur when a filmy polymer, which is obtained by adding a polymerizable compound to the polymerizable composition and polymerizing this composition, is irradiated with ultraviolet light. There are also provided a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition, and an optically anisotropic body using the polymer. The present invention provides a polymerizable low-wavelength dispersive or polymerizable reverse-wavelength dispersive compound having a partial structure represented by Formula (Z-0). Further, the present invention provides a composition containing the compound; a polymer obtained by polymerizing the composition; and an optically anisotropic body obtained by using the polymer.

  提供一种可聚合的组合物，通过该组合物得到的薄膜聚合物在紫外光照射时，不太容易发生变色或排列缺陷。还提供了通过聚合该聚合物组合物得到的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。本发明提供了一种具有由式（Z-0）表示的部分结构的可聚合低波长色散或可聚合反波长色散化合物。此外，本发明提供了一种含有该化合物的组合物；通过聚合该组合物得到的聚合物；以及通过使用该聚合物得到的光学各向异性体。
• Studies on the benzoxazine series. 2—Preparation and1H and13C NMR structural study of some substituted 1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazines
  作者：Kari Neuvonen、Riitta Pohtola、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/mrc.1260270804

  日期：1989.8

  In addition to the parent compounds, nine methyl‐substituted 1,2‐dihydro‐4H‐3,1‐benzoxazines with and without N‐methyl substitution were prepared. The chain tautomer could only be detected in the case of 1,2‐dihydro‐2‐(p‐nitrophenyl)‐4H‐3,1‐benzoxazine in solution. The configurational and conformational assignments were based on 1H and 13C NMR data. The calculations of the methyl substituent effects

  除了母体化合物外，还制备了九个带有和不带有 N-甲基取代的甲基取代的 1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪。只有在溶液中的 1,2-二氢-2-(对硝基苯基)-4H-3,1-苯并恶嗪的情况下才能检测到链互变异构体。构型和构象分配基于 1H 和 13C NMR 数据。甲基取代基对杂环（半椅结构）碳的影响的计算在观察到的和计算的位移之间给出了很好的拟合，并且可以估计 1,2-dihydro-4-methyl-4H-3,1 -苯并恶嗪是一种 75:25 的 N-甲基衍生物，是一种 69:31 的 4eq'- 和 4ax'- 形式的混合物。1,2-Dihydro-trans-1,2,4-trimethyl-4H-3,1-benzoxazine 在构象上也不是均质的，而是 2eq,4ax'- 和 2ax,4eq'- 形式的 43:57 混合物. 将 13C 化学位移相关性与 3,4-二氢-2H-1,3
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Bilodeau T Mark

  公开号：US20070043001A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to compounds which contain a substituted pyridine moeity which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含取代的吡啶基团，可抑制Akt蛋白激酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物和治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。