benzophenone oxide | 118017-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone oxide
• 英文别名: Benzophenon-O-oxid；diphenylcarbonyl oxide；diphenyldioxirane；3,3-diphenyldioxirane
• CAS: 118017-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: WXTXEWVHFKDEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone oxide 生成 苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Sander, Wolfram, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 255 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAR S.; MURRAY R. W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 50, 4781-4782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strain-promoted oxidation controlled cycloaddition with high reaction rate
  申请人：Stichting Katholieke Universiteit

  公开号：EP2974744A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The invention provides a the use of a (hetero)cycloalkyne and an oxo-group containing (hetero)1,3-diene for coupling a first system (A) of interest to a second system (A') of interest, wherein a (hetero)cycloalkyne is created in one of the first system (A) of interest and the second system (A') of interest, and wherein an oxo-group containing (hetero)1,3-diene is created in the other system of interest, and allowing the (hetero)cycloalkyne and the oxo-group containing (hetero)1,3-diene to react to form an A-A' conjugate.

  该发明提供了一种使用（杂）环炔和含氧基团的（杂）1,3-二烯将感兴趣的第一系统（A）与感兴趣的第二系统（A'）耦合的方法，其中在感兴趣的第一系统（A）和感兴趣的第二系统（A'）中创建了一个（杂）环炔，而在另一个感兴趣的系统中创建了一个含氧基团的（杂）1,3-二烯，并允许（杂）环炔和含氧基团的（杂）1,3-二烯发生反应形成A-A'共轭物。
• Reactivity of aromatic compounds toward diphenylcarbonyl oxide
  作者：A. M. Nazarov、G. A. Yamilova、S. L. Khursan、V. D. Komissarov

  DOI：10.1007/bf02494266

  日期：1998.11

  The reactivity of organic compounds (PhH, PhMe, PhF, PhCl, PhOH, PhOEt, PhCHO, Ph2CO, PhCN, Ph2S, Ph2SO, Ph2SO2, andp-Me2C6H4) toward diphenylcarbonyl oxide Ph2COO was characterized by thek33/k31 ratio, wherek33 andk31 are the rate constants for the reactions of Ph2COO with the arene and diphenyldiazomethane Ph2CN2, respectively. The values ofk33/k31 vary from 2.6·10−3 (PhCN) to 0.65 (Ph2S) (70°C,

  有机化合物（PhH、PhMe、PhF、PhCl、PhOH、PhOEt、PhCHO、Ph2CO、PhCN、Ph2S、Ph2SO、Ph2SO2和p-Me2C6H4）对二苯基羰基氧化物Ph2COO的反应性用k33/k31比率表征，其中k33和k31是Ph2COO 分别与芳烃和二苯基重氮甲烷 Ph2CN2 反应的速率常数。k33/k31 的值从 2.6·10-3 (PhCN) 到 0.65 (Ph2S) (70°C, MeCN) 不等。反应之前形成复合物，电荷从底物转移到 Ph2COO。在与芳香物质（Ph2SO、PhCHO 和 Ph2CO 除外）的反应中，羰基氧化物表现为亲电子试剂。
• Activation of Molecular Hydrogen by Arylcarbenes
  作者：Enrique Mendez‐Vega、Mika Maehara、Akshay Hemant Raut、Joel Mieres‐Perez、Masashi Tsuge、Yuan‐Pern Lee、Wolfram Sander

  DOI：10.1002/chem.201804657

  日期：2018.12.12

  The hydrogenation reactions of diphenylcarbene 1, fluorenylidene 2, and dibenzocycloheptadienylidene 3 were investigated in solid H2 and D2 matrices and in H2‐ and D2‐doped argon matrices at cryogenic temperatures. The reactivity of the carbenes towards H2 increases in the order 1<3<2. Whereas 1 is stable in solid H2, 2 and 3 react fast under the same conditions via quantum chemical tunneling. In D2

  diphenylcarbene的氢化反应1，芴2和dibenzocycloheptadienylidene 3在固体1 H进行了调查2和d 2矩阵和H中2和d - 2点在低温下掺杂氩矩阵。卡宾对H 2的反应性以1 < 3 < 2的顺序增加。而1是稳定的固体。1 H 2，2和3的反应快速通过量子隧穿化学相同的条件下。在D 2中都1和3稳定，而2缓慢反应。根据不同的卡宾稳定能，合理化了三种卡宾的不同反应性。
• Process for producing epoxy compound
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0453275A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  6-Epoxyethyl-3-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octane derivatives and 2,3-epoxy-6-epoxyethyl-1,4;5,8-dimethano-decahydronaphthalene derivatives which are expected to be used as monomers to give plastics having a high transition temperature are easily produced by oxidizing corresponding 6-vinyl compounds with dioxorane.

  利用二氧化三铬氧化相应的6-乙烯基化合物，可以轻松地制备6-环氧乙基-3-氧代三环[3.2.1.02,4]辛烷衍生物和2,3-环氧-6-环氧乙基-1,4；5,8-二甲基-去氢萘衍生物，这些衍生物预计可用作单体，以制备具有高转变温度的塑料。
• Kathodisch abscheidbares, wässriges Elektrotauchlack-Überzugsmittel, dessen Verwendung und Verfahren zum Lackieren von elektrischen Leitern
  申请人：Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：EP0054925A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Kathodisch abscheidbares, wässriges Elektrotauchlack-Überzugsmittel, das enthält A) als kationisches Kunstharz-Bindemittel ein aminogruppenhaltiges Trägerharz mit einer Aminzahl von 50 bis 200 und einer Hydroxylzahl von 50 bis 400, B) als nichtionisches Kunstharz-Bindemittel ein wasserunlösliches Drahtlackharz aus der Gruppe Polyesterimide, Polyesteramidimide und Polyhydantoine mit einem Schmelzpunkt über 60°C in einer Menge von 50 bis 2000 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsetile Komponente A, und C) in Wasser im wesentlichen stabile Umesterungskatalysatoren in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteile der Summe der Komponenten A und B und Verfahren zum Lackieren von elektrischen Leitern damit.

  可阴极沉积的水性电沉积涂层剂，含有 A) 作为阳离子合成树脂粘合剂，含氨基的载体树脂，其胺数为 50 至 200，羟基数为 50 至 400、 B) 作为非离子合成树脂粘合剂，一种水不溶性漆包线漆树脂，该树脂来自熔点高于 60°C 的聚酯亚胺、聚酯酰胺亚胺和聚海因组成的组，其用量为每 100 重量份 A 组分中含 50 至 2000 重量份，以及 C) 在水中基本稳定的酯交换催化剂，其用量为每 100 份 A 组份和 B 组份之和的 0.1 至 5 份（按重量计）。 以及用其给导电体上漆的工艺。