2,6-bis-(α-hydroxy-benzyl)-pyridine | 853916-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis-(α-hydroxy-benzyl)-pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis-(α-hydroxy-benzyl)-pyridin；2,6-Bis(alpha-hydroxybenzyl)pyridine；[6-[hydroxy(phenyl)methyl]pyridin-2-yl]-phenylmethanol
• CAS: 853916-14-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: BLYVGYMKKWGWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(α-hydroxy-benzyl)-pyridine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13,14-diethyl-6,21-diphenyl-22-azabenzoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins

  摘要：

  Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol071052x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzoylpyridine 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2,6-bis-(α-hydroxy-benzyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Buchdahl; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 225,228,229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proost; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 971,976
  作者：Proost、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• Buchdahl; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 225,228,229
  作者：Buchdahl、Soine

  DOI：——

  日期：——
• Andersson; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 463;vgl.E I 427
  作者：Andersson、Soine

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins
  作者：Timothy D. Lash、Komal Pokharel、Jill M. Serling、Valerie R. Yant、Gregory M. Ferrence

  DOI：10.1021/ol071052x

  日期：2007.7.1

  Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.