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2-chloro-6-methyl-thiobenzamide | 23822-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-methyl-thiobenzamide
英文别名
2-chloro-6-methyl-thiobenzoic acid amide;2-Chloro-6-methylbenzene-1-carbothioamide;2-chloro-6-methylbenzenecarbothioamide
2-chloro-6-methyl-thiobenzamide化学式
CAS
23822-01-7
化学式
C8H8ClNS
mdl
——
分子量
185.677
InChiKey
NBUMRXASFOKBCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-methyl-thiobenzamide3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸 在 sodium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 [2-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-4-phenyl-thiazol-5-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药。1.2,4-二苯基噻唑-5-乙酸及相关化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00257a010
  • 作为产物:
    描述:
    (2-Chloro-6-methylphenyl)-sulfinylmethanamine 在 N-乙酰基-L-半胱氨酸 作用下, 生成 2-chloro-6-methyl-thiobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Oxidation and other reactions of thiobenzamide derivatives of relevance to their hepatotoxicity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00145a008
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文献信息

  • Steric and Electronic Factors Influence Regio-isomeric Thiazole Formations Between Substituted Benzothioamides and Ethyl Bromopyruvate
    作者:Jun Liang、Valerie Dorman Soucy、Vickie Tusi、Yanzhou Liu、Birong Zhang、Yingjie Lai、Steve Magnuson、Bingyan Zhu、Fangdao Wang、Jinghao Gu、Qingfen Zhang、Yuan Wu、Wei Deng、Wenqian Yang
    DOI:10.1002/jhet.1644
    日期:2014.7
    unexpected thiazole 1B formation when 2,6‐dichlorobenzothioamide 1 and ethyl bromopyruvate were reacted under basic conditions at elevated temperatures in ethanol. Thiazole 1B, regio‐isomeric to that expected under conventional Hantzsch conditions, was extensively characterized and later confirmed by single crystal X‐ray structure. We carried out this transformation with several substituted benzothioamides and
    我们观察到,在碱性条件下,在乙醇中升高的温度下,当2,6-二氯苯并硫代酰胺1与溴丙酮酸乙酯反应时,噻唑1B会意外地形成。噻唑1B与常规Hantzsch条件下预期的区域异构体具有广泛的特征,后来通过单晶X射线结构得到证实。我们用几种取代的苯并硫代酰胺进行了这种转化,发现意外的噻唑区域异构体的形成高度依赖于苯环上邻位取代基的空间位阻和电子特性。提出了一种机制来解释这种新颖的转变。
  • INANICI Y.; PARLAR H., CHEM.-ZTG., 1980, 104, NO 12, 365-367
    作者:INANICI Y.、 PARLAR H.
    DOI:——
    日期:——
  • CASHMAN, J. R.;HANZLIK, R. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4645-4650
    作者:CASHMAN, J. R.、HANZLIK, R. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US3976769A
    申请人:——
    公开号:US3976769A
    公开(公告)日:1976-08-24
  • Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 2,4-Diphenylthiazole-5-acetic acid and related compounds
    作者:Kevan Brown、David P. Cater、John F. Cavalla、David Green、Robert A. Newberry、Alan B. Wilson
    DOI:10.1021/jm00257a010
    日期:1974.11
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