1-Amino-3-brompyridinium-Kation | 51470-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-3-brompyridinium-Kation
• 英文别名: 1-amino-3-bromo-pyridinium；1-Amino-3-bromopyridinium；3-bromopyridin-1-ium-1-amine
• CAS: 51470-69-0
• 化学式: C₅H₆BrN₂
• 分子量: 174.02
• InChiKey: JDNURPQAVYNCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-brompyridinium-Kation 在 蒽醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-bromo-4-cyclohexylpyridine
  参考文献：
  名称：

  三重态激发蒽醌对未活化烷烃的位点选择性直接CH吡啶基化

  摘要：

  在化学原料中，位点选择性C–H功能化是化学研究广泛领域中具有挑战性和有用的反应。在这里，我们报告了一个模块化的光化学平台，通过三重激发的蒽醌和基于酰胺基的反向氢原子转移（RHAT）试剂的独特协同作用，对未活化的碳氢化合物进行站点选择性C–H吡啶化。通过使用多种氮，在丰富的化学原料中对C（sp 3）-H键的叔和仲键进行选择性吡啶化-氨基吡啶鎓盐具有高度选择性，因此为在环境反应条件下直接构建高附加值化合物提供了新的催化体系。此外，该操作简单的协议适用于各种直链，支链和环烷烃，以及在可见光条件下具有高位选择性的更复杂分子，从而可以快速，直接地获得用于合成原料的通用合成子在温和，无金属的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00549
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Amino-3-brompyridinium-Kation
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1