N-Cyclohexyl-1,4-benzene diamine | 13663-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-1,4-benzene diamine
• 英文别名: N-cyclohexyl-p-phenylenediamine；N-Cyclohexyl-p-phenylendiamin；N-cyclohexyl p-phenylenediamine；N-cyclohexyl-p-phenylenediamine；N-Cyclohexyl-p-phenylendiamin；N-(4-aminophenyl)-N-cyclohexylamine；4-N-cyclohexylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 13663-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: UZARQBVTRHEUOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride 、 N-Cyclohexyl-1,4-benzene diamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到butyl [4-(cyclohexylamino)anilino]sulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  一些碳丁氧基硫代化合物和取代的恶唑烷酮的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00042a045
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(N-环己基-4-硝基苯胺) 在 盐酸 、 乙醇 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-Cyclohexyl-1,4-benzene diamine
  参考文献：
  名称：

  DE512404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient Biocatalytic Reductive Aminations by Extending the Imine Reductase Toolbox
  作者：Gheorghe-Doru Roiban、Marcelo Kern、Zhi Liu、Julia Hyslop、Pei Lyn Tey、Matthew S. Levine、Lydia S. Jordan、Kristin K. Brown、Timin Hadi、Leigh Anne F. Ihnken、Murray J. B. Brown

  DOI：10.1002/cctc.201701379

  日期：2017.12.20

  significant sustainability and selectivity challenges. Biocatalytic alternatives, such as enzyme‐catalyzed reductive amination, offer several advantages over traditional chemistry, but industrial applicability has not yet been demonstrated. Herein, we report the use of cell lysates expressing imine reductases operating at 1:1 stoichiometry for a variety of amines and carbonyls. A collection of biocatalysts

  手性仲胺和叔胺在制药，精细和特种化学品中无处不在，但它们的合成通常面临重大的可持续性和选择性挑战。生物催化替代品，例如酶催化的还原胺化，相对于传统化学方法具有许多优势，但尚未证明其工业适用性。在本文中，我们报道了表达亚胺还原酶的细胞裂解物对多种胺和羰基化合物的化学计量比为1：1的操作。介绍了具有小分子覆盖范围和直接工业适用性的生物催化剂的集合。
• Hydrogenation of aromatic amines to alicyclic amines using a lithium aluminate-based catalyst
  申请人：Vedage Ananda Gamini

  公开号：US20070066849A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to processes for the catalytic hydrogenation of aromatic amines to their acyclic counterparts using a ruthenium catalyst on a lithium aluminate support. The hydrogenation process comprises contacting an aromatic amine with hydrogen in the presence of a ruthenium catalyst under temperature and pressure conditions suitable to effect ring hydrogenation. The process is especially useful for hydrogenating aniline to cyclohexylamine.

  本发明涉及使用锂铝酸盐支撑上的钌催化剂进行芳香胺的催化氢化反应，将其转化为其非环状对应物的过程。氢化过程包括在适宜于环氢化的温度和压力条件下，在钌催化剂存在下将芳香胺与氢气接触。该过程特别适用于将苯胺氢化为环己胺。
• Process for making N-mono-substituted p-phenylenediamines
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04723040A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  A process for preparing an N-mono-substituted-p-phenylenediamine by reacting the corresponding p-nitroso-N-mono-substituted aniline compound with a primary or secondary alcohol in the presence of a base.

  一种制备N-单取代-p-苯二胺的方法，通过在碱的存在下，将相应的p-硝酰基-N-单取代苯胺化合物与一级或二级醇反应。
• PROCESS FOR HYDROGENATING AROMATIC DI- AND POLYAMINES
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US20150218082A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A catalytic process for hydrogenating aromatic di- and polyamines with the aid of a selected catalyst system is provided, which comprises a mixture of a first heterogeneous catalyst and a second heterogeneous catalyst and a nitro compound (nitrate and/or nitrite salt). The first and second heterogeneous catalyst each independently comprise a metal selected from the group consisting of Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd and/or Pt and the metal selected for the second heterogeneous catalyst is different from the metal selected for the first heterogeneous catalyst. Hydrogenation of aromatic rings having two or more amino groups bound to the aromatic ring produces cycloaliphatic di- and polyamines, which are useful chemical intermediates, e.g., for further reaction with epoxides or isocyanates. The amino groups may also be converted to isocyanates via reaction with phosgene. The resulting cycloaliphatic di- and polyisocyanates may also be used as monomers for making polymers.

  提供了一种催化氢化芳香族二元和多元胺的过程，该过程借助于一个选定的催化剂系统，其中包括第一异相催化剂和第二异相催化剂的混合物以及硝基化合物（硝酸盐和/或亚硝酸盐）。第一和第二异相催化剂各自独立地包含从Cr、Mo、W、Mn、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd和/或Pt组成的金属，并且第二异相催化剂选择的金属与第一异相催化剂选择的金属不同。氢化具有两个或更多氨基固定在芳香环上的芳香环产生环脂肪族二元和多元胺，这些是有用的化学中间体，例如，用于与环氧化物或异氰酸酯进一步反应。氨基团也可以通过与光气反应转化为异氰酸酯。所得到的环脂肪族二元和多元异氰酸酯也可以用作制造聚合物的单体。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。