4-pregnene-3β,6β-diol-20-one | 72654-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-pregnene-3β,6β-diol-20-one
• 英文别名: 3β,6β-dihydroxy-pregn-4-en-20-one；3β,6β-Dihydroxy-pregn-4-en-20-on；3,6-Dihydroxypregn-4-en-20-one；1-[(3S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 72654-84-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: GLOABMCTYJMDCJ-WGQZNGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pregnene-3β,6β-diol-20-one 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 生成 5α-pregnane-3,6,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Amendolla et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1226,1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,6β-diacetoxy-5α-hydroxy-pregnan-20-one 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-pregnene-3β,6β-diol-20-one
  参考文献：
  名称：

  243.类固醇和相关化合物。第八部分 5-甲基-10-norandrost-8（9）-ene-3的一些转化产物：6-二醇-17-一

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001185

文献信息

• Amendolla et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1226,1232
  作者：Amendolla et al.

  DOI：——

  日期：——
• 243. Steroids and related compounds. Part VIII. Some transformation products of 5-methyl-10-norandrost-8(9)-ene-3 : 6-diol-17-one
  作者：M. Davis、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9500001185

  日期：——