3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidine-2,4-dione | 89020-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 89020-88-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₃
• mdl: MFCD25720385
• 分子量: 260.172
• InChiKey: ZTQRQFULYZARTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidine-2,4-dione 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-dichlorofluoromethylmercapto-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-sulphenylated hydantoins

  摘要：

  公式为##STR1##的N-磺酰基咪唑啉化合物，其中R.sup.1是三卤代甲氧基或三卤代甲硫基，R.sup.2是氢、硝基或卤素，R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或烷基，或者与它们所在的环碳原子一起形成一个五元或六元环烷基基团，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04496575A1

文献信息

• [EN] HYDANTOINE DERIVATIVES AS CD38 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE COMME INHIBITEURS DE CD38
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014180544A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) which have CD38 inhibitory activity and are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及具有CD38抑制活性的化合物(I)的公式，可作为预防和/或治疗炎症性疾病药物的有效成分。
• Hydantoine derivatives as CD38 inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2801573A1

  公开（公告）日：2014-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I which have CD38 inhibitory activity and are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及具有CD38抑制活性的化合物，可作为预防和/或治疗炎症性疾病药物的有效成分。
• N-Sulfenylierte Hydantoine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101800A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-sulfenylierte Hydantoine der Formel (I) in welcher R' für Trihalogenmethoxy oder Trihalogenmethylmercapto steht, R2 für Wasserstoff, Nitro oder Halogen steht und R3 und R4 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Alkyl stehen oder gemeinsam mit dem Ringkohlenstoff an dem sie stehen einen fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest bilden. Man kann die neuen Verbindungen durch Umsetzung entsprechend substituierter Hydantoine mit Dichlorfluormethansulfenylhalogenid erhalten. Die neuen N-sulfenylierten Hydantoine der Formel (I) können als Schädlingsbekämpfunasmittel einaesetzt werden.

  本发明涉及式 (I) 的新型 N-亚磺酰化海因 其中 R' 是三卤甲氧基或三卤甲基巯基 R2 是氢、硝基或卤素，以及 R3 和 R4 相同或不同，代表氢或烷基，或与它们所在的环碳一起形成五元或六元环烷基。 新化合物可通过相应取代的海因与二氯氟甲磺酰卤反应获得。式 (I) 的新型 N-亚磺酰化海因可用作杀虫剂。
• KUEHLE, E.;BRANDES, W.;ROSSLENBROICH, H. -J.;KLAUKE, E.
  作者：KUEHLE, E.、BRANDES, W.、ROSSLENBROICH, H. -J.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES D'UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1599464A2

  公开（公告）日：2005-11-30