1-[2-[2,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-4-(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-3,5-ditert-butylbenzene | 1244947-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-[2-[2,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-4-(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-3,5-ditert-butylbenzene
• 英文别名: 1-[2-[2,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-4-(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-3,5-ditert-butylbenzene
• CAS: 1244947-51-0
• 化学式: C₆₈H₉₀
• 分子量: 907.463
• InChiKey: IPQRRHRWRJTEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯硼酸 在 Pd(O) 、 Ni(O) 作用下， 生成 1-[2-[2,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-4-(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-3,5-ditert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  溶液和固态中基于寡苯基的旋转十字形的合成，激发态动力学和光学特性

  摘要：

  基于寡苯基的旋转十字形是一类无定形的材料，可潜在地用于展示应用。在这项工作中，我们描述了一组具有不同π共轭程度的生色团的设计，合成以及结构和光学性质，这些生色团产生蓝色发射和高光致发光量子产率（PLQYs）。旋转十字形是由两个臂组成的分支复合体，这些臂的相对旋转是决定这些系统的光学性质的重要因素。研究表明，系统的物理尺寸（即臂）以及官能团的存在和位置会导致不同程度的空间效应。这对激发态的非辐射衰变和辐射衰变之间的相互作用产生了巨大影响。对于π扩展最少的系统，可以通过增加粘度来改变介质的性能，从而实现对激发态衰变的控制，这已得到相应的证明。数据表明分子内的激发态是溶液中旋转十字形发射的原因。这种“聚集体”的性质及其发射与准分子无异，因此我们将其归因于分子内准分子。在固态下，分子内和分子间受激准分子的组合是最可能的发射源。数据还显示，当介质的某种性质促进分子内准分子或官能团引入空间位阻时，分子

  DOI：

  10.1021/jp1028883