3-(2,5-dichloro-3-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde [4-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone | 1256502-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dichloro-3-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde [4-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone
• CAS: 1256502-25-6
• 化学式: C₂₀H₁₀BrCl₂N₅O₂S₂
• 分子量: 567.274
• InChiKey: JAGJBFSUGVJBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C(Solvent: Ethanol; Dimethylformamide)
• 沸点：
  757.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dichloro-3-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone 、 6-bromo-3-(2-bromoacetyl)-2H-chromen-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-(2,5-dichloro-3-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde [4-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些新型2,4-二取代噻唑的合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-4-甲醛醛缩氨基硫脲与6-溴/ H-3-（溴乙酰基）的反应合成了一系列含有取代吡唑部分的新型2,4-二取代噻唑衍生物。-2 H-色-2--2-酮/苯甲酰氯。通过光谱研究表征了新合成的化合物的结构。筛选了新化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌研究。结果表明，化合物7C中，8E，和8F具有2,5-二氯噻吩取代基和具有2，4-二氯苯基取代基的图8c，8d显示了对所有测试微生物的显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.048

文献信息

• Synthesis, characterization and anti-microbial studies of some novel 2,4-disubstituted thiazoles
  作者：A.M. Vijesh、Arun M. Isloor、Vivek Prabhu、Shaoib Ahmad、Shridhar Malladi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.048

  日期：2010.11

  In the present study a series of novel 2,4-disubstituted thiazole derivatives containing substituted pyrazole moiety was synthesized by the reaction of 3-Aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone with 6-Bromo/H-3-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one/phenacyl chloride. Structures of newly synthesized compounds were characterized by spectral studies. New compounds were screened for their antibacterial

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-4-甲醛醛缩氨基硫脲与6-溴/ H-3-（溴乙酰基）的反应合成了一系列含有取代吡唑部分的新型2,4-二取代噻唑衍生物。-2 H-色-2--2-酮/苯甲酰氯。通过光谱研究表征了新合成的化合物的结构。筛选了新化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌研究。结果表明，化合物7C中，8E，和8F具有2,5-二氯噻吩取代基和具有2，4-二氯苯基取代基的图8c，8d显示了对所有测试微生物的显着的抗菌活性。