4-Cyclohexyl-2-<4-tolyl>-isoxazolidin-3,5-dion | 5243-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-2-<4-tolyl>-isoxazolidin-3,5-dion
• 英文别名: 4-cyclohexyl-2-p-tolyl-isoxazolidine-3,5-dione；4-Cyclohexyl-2-p-tolyl-3,5-isoxazolidinedione；4-cyclohexyl-2-(4-methylphenyl)-1,2-oxazolidine-3,5-dione
• CAS: 5243-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OCDYMZOOMGHSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷丙二酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Cyclohexyl-2-<4-tolyl>-isoxazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480817

文献信息

• Über Isoxazolidin-3,5-dione
  作者：K. Michel、H. Gerlach-Gerber、Ch. Vogel、M. Matter

  DOI：10.1002/hlca.19650480817

  日期：——

  Es wird die Synthese von Vertretern der bisher unbekannten Isoxazolidin-3,5-dione durch Umsetzung von Hydroxylamin oder N-monosubstituierten Hydroxylaminen mit substituerten Malonsäurechloriden beschrieben. Eine Anzahl der neuen Verbindungen wirken im Tierexperiment antiphlogistisch.

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。