9-methoxymethyl-fluorene | 67748-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-methoxymethyl-fluorene
• 英文别名: (methoxymethyl)fluorene；9'-methoxymethylfluoren；9-(Methoxymethyl)-9H-fluorene
• CAS: 67748-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: WURHPLIPQZPMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-({[(4'-bromophenyl)sulfonyl]oxy}methyl)fluorene 在 高氯酸 、 水 作用下， 生成 9-芴甲醇 、 9-methoxymethyl-fluorene
  参考文献：
  名称：

  逐步和协调的溶剂分解和取代反应：通过初级碳正离子的 E1 反应

  摘要：

  9-(X-甲基)芴 (1-X, X = I, Br, OBs) 在 25 vol% 乙腈水溶液中的溶剂分解得到消除产物 9-亚甲基芴和取代产物 9-(羟甲基)芴 (1- OH) 和 9-(乙酰氨基甲基)芴 (1-NHCOMe)。相应的环取代化合物 2-X 和 3-X 的动力学研究表明，消除速率随着底物酸度的增加而增加，Bronsted α > 0。对溴磺酸盐 1 的消除反应测量的小动力学氘同位素效应-OB 和 3-OB，kH/kD = 2.0 ± 0.1 和 2.8 ± 0.1，分别表明 E1 反应的显着量。溴化物与添加的碱的双分子反应可能是不可逆的 E1cB 类型，与卤化物的反应相反，卤化物的反应与添加的碱以及溶剂水发生 E2 反应。

  DOI：

  10.1021/ja970362f

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE DI-O-ALKYLATION OF 1,3-DIOLS TO 1,3-DIETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DI-O-ALKYLATION DE 1,3-DIOLS EN 1,3-DIÉTHERS
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2021004760A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to a process for the di-O-alkylation of a 1,3-diol according to Formula I (I), said process comprising reacting said 1,3-diol with dioxane, an aliphatic or aromatic hydrocarbon solvent, an alkali metal hydroxide, and dimethyl sulphate, in order to obtain a 1,3-diether according to Formula II (II), wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbyl group selected from alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, or alkylaryl groups, and one or more combinations thereof. The process according to the invention is an improved process for preparing 1,3-diether, such as 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene, in a high yield and/or having a high purity. 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene is a compound that is used as an electron donor for Ziegler-Natta catalysts.

  本发明涉及一种根据式I（I）进行1,3-二醇的二-O-烷基化的方法，所述方法包括将所述1,3-二醇与二噁烷、脂肪族或芳香烃溶剂、碱金属氢氧化物和硫酸二甲酯反应，以获得根据式II（II）的1,3-二醚，其中R1和R2分别独立地是氢原子或从烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基组中选择的烃基团，以及一个或多个组合。根据本发明的方法是一种改进的制备1,3-二醚的方法，例如9,9-双（甲氧甲基）芴，其产率高和/或纯度高。9,9-双（甲氧甲基）芴是一种用作Ziegler-Natta催化剂的电子给体的化合物。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Lipid Compounds Targeting VLA-4
  申请人：BOYLAN John Frederick

  公开号：US20130079383A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein n, G, W, X, Y, and R1 are defined in the detailed description and claims. The compounds of formula I bind to or associate with VLA-4 and can be used in delivery formulations to deliver drugs, nucleic acids, or other therapeutic compounds to tissues or cells expressing VLA-4.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药用可接受的盐和酯，其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关，并可用于传递制剂，将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING 4-VALYLOXYBUTYRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE 4-VALYLOXYBUTYRIQUE
  申请人：XW LABORATORIES LTD

  公开号：WO2021127461A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure is directed synthetic methods for the preparation of 4-valyloxybutyric acid. The synthetic methods described herein employ a diverse array of protecting group strategies and reaction conditions. Additionally, the present disclosure is directed to compounds useful as synthetic intermediates in the preparation of 4-valyloxybutyric acid.

  本公开涉及用于制备4-辛氧基丁酸的合成方法。所述合成方法采用多种保护基策略和反应条件。此外，本公开还涉及在制备4-辛氧基丁酸过程中作为合成中间体有用的化合物。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。