Methyl 2-benzylsulfinylacetate | 76911-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-benzylsulfinylacetate
• CAS: 76911-96-1；19093-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: XJQDMWACWJGITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-benzylsulfinylacetate 在 三氯化锑 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2-benzylsulfanyl-2-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  α-氟化-α，α-双官能化硫化物和砜的合成

  摘要：

  通过使用亲核氟化剂（例如，聚合物支撑的氟化二氢）通过置换氯原子，由活化的二氯化硫化物2a-c制备高度官能化的有机氟化合物3a-c。用三氟化二乙基氨基硫将亚砜5a-c氟化，得到一氟硫化物6a-c，随后转化为α-氯-α-氟硫化物3a-c和砜7a-c。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00186-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (benzylthio)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Methyl 2-benzylsulfinylacetate
  参考文献：
  名称：

  α-氟化-α，α-双官能化硫化物和砜的合成

  摘要：

  通过使用亲核氟化剂（例如，聚合物支撑的氟化二氢）通过置换氯原子，由活化的二氯化硫化物2a-c制备高度官能化的有机氟化合物3a-c。用三氟化二乙基氨基硫将亚砜5a-c氟化，得到一氟硫化物6a-c，随后转化为α-氯-α-氟硫化物3a-c和砜7a-c。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00186-4

文献信息

• Synthesis of α-fluorinated-α,α-difunctionalized sulfides and sulfones
  作者：C. Jouen、M.C. Lasne、J.C. Pommelet

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00186-4

  日期：1996.4

  The highly functionalized organofluorine compounds 3a-c were prepared from the activated dichlorinated sulfides 2a-c by displacement of a chlorine atom using nucleophilic fluorination agents such as dihydrogenfluoride polymer-supported. Fluorination of sulfoxides 5a-c with diethylaminosulfur trifluoride gives monofluoro sulfides 6a-c, subsequently transformed into α-chloro-α-fluoro sulfides 3a-c and

  通过使用亲核氟化剂（例如，聚合物支撑的氟化二氢）通过置换氯原子，由活化的二氯化硫化物2a-c制备高度官能化的有机氟化合物3a-c。用三氟化二乙基氨基硫将亚砜5a-c氟化，得到一氟硫化物6a-c，随后转化为α-氯-α-氟硫化物3a-c和砜7a-c。
• Oxidations catalysed by rhenium(V) oxides 2. Clean sulfide oxidation by urea-hydrogen peroxide
  作者：H.Q.Nimal Gunaratne、M.Anthony McKervey、Stephanie Feutren、James Finlay、John Boyd

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01100-9

  日期：1998.7

  Three rhenium(V) oxo phosphine complexes and methyltrioxorhenium have been used as catalysts for oxidation of sulfides to sulfoxides with urea-hydrogen peroxide as oxidant in acetonitrile; partial enantioselective oxidation of methylphenyl sulfide was observed with methyltrioxorhenium in the presence of a (+)-camphor derived pyrazine carboxylic acid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.