[(2S)-2-aminopropyl]-pyridin-2-ylsulfamic acid | 603992-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-aminopropyl]-pyridin-2-ylsulfamic acid
• CAS: 603992-45-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 231.276
• InChiKey: GYXZPRKZZHUYLU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-aminopropyl]-pyridin-2-ylsulfamic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到N1-(2'pyridyl)-1,2-propane-diamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines

  摘要：

  通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法，其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体，用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。

  公开号：

  US20030204087A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到[(2S)-2-aminopropyl]-pyridin-2-ylsulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines

  摘要：

  通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法，其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体，用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。

  公开号：

  US20030204087A1

文献信息

• PREPARATION OF N1-(2'-PYRIDYL)-1,2-PROPANEDIAMINE SULFAMIC ACID AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE PIPERAZINES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1483243B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7361773B2
  申请人：——

  公开号：US7361773B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030204087A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A process for making an N1-(2′-pyridyl)-1,2-alkanediamine sulfamic acid of formula II by reacting a compound of formula I with NH 2 R′ 1 wherein R and R′ are as defined in the specification. The invention also includes the compound of formula II, and optical isomers thereof. The compound of formula II is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT 1A receptor.

  通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法，其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体，用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。