tert-butyl[(1S)-1-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate | 1449475-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl[(1S)-1-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl)carbamate；tert-butyl [(1S)-1-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-2-(6-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1449475-31-3
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 347.458
• InChiKey: CQZKMHSNVCOYSW-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[(1S)-1-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-amino-2-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013114250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯-1,2-二胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl[(1S)-1-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate 、 tert-butyl[(1R)-1-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013114250A1

文献信息

• The discovery and optimization of benzimidazoles as selective NaV1.8 blockers for the treatment of pain
  作者：Alan D. Brown、Sharan K. Bagal、Paul Blackwell、David C. Blakemore、Bruce Brown、Peter J. Bungay、Martin Corless、James Crawforth、David Fengas、David R. Fenwick、Victoria Gray、Mark Kemp、Wolfgang Klute、Laia Malet Sanz、Duncan Miller、Yoshihisa Murata、C. Elizabeth Payne、Sarah Skerratt、Edward B. Stevens、Joseph S. Warmus

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.12.002

  日期：2019.1

  The voltage gated sodium channel Na(V)1.8 has been postulated to play a key role in the transmission of pain signals. Core hopping from our previously reported phenylimidazole leads has allowed the identification of a novel series of benzimidazole Na(V)1.8 blockers. Subsequent optimization allowed the identification of compound 9, PF-06305591, as a potent, highly selective blocker with an excellent preclinical in vitro ADME and safety profile.
• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。